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  • 液相分叉峰產(chǎn)生原因及解決辦法

    在HPLC中，色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進(jìn)樣量和色譜柱等因素有關(guān)。

    2023/11/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何判斷液相色譜儀是否被污染以及攜帶污染類型、發(fā)生原因和減少方法

    今天，我們就和大家一起探討一下，如何判斷液相色譜儀是否被污染以及系統(tǒng) (HPLC) 中“攜帶污染”（或俗稱“殘留”）發(fā)生的原因和減少的方法。

    2024/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 液相為啥會(huì)出現(xiàn)前沿峰？?

    在液相色譜（HPLC）分析中，前沿峰表現(xiàn)為色譜峰不對(duì)稱，峰的前部?jī)A向基線前移。前沿峰影響色譜分析的準(zhǔn)確性，通常源于樣品過(guò)載、溶劑不匹配、柱溫異常等多種原因（如下圖所示）。

    2024/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 液相緩沖液與離子對(duì)試劑如何選擇

    本期筆者將翻譯一篇綜述，原文為：【Necessary Analytical Skills and Knowledge for Identifying, Understanding, and Performing HPLC Troubleshooting】

    2025/03/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 口服固體制劑中不溶性雜質(zhì)的檢測(cè)方法優(yōu)化及其對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響

    本文針對(duì)口服固體制劑中的不溶性雜質(zhì)，建立了：高效液相色譜(High-PerformanceLiquid Chromatography,HPLC)、掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)和激光粒度分析相結(jié)合的方法，檢測(cè)不同批次制劑中不溶性雜質(zhì)的含量、顆粒分布及其對(duì)藥物釋放度和穩(wěn)定性的影響，為優(yōu)化制劑質(zhì)量控制體系和提升藥品標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

    2025/06/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 為何C8/C18柱盡量不要使用過(guò)高比例水相流動(dòng)相

    液相色譜法（HPLC）是一種廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域的分離技術(shù)。在反相液相色譜中使用C8/C18柱時(shí)，選擇合適的流動(dòng)相至關(guān)重要。本文將詳細(xì)討論在使用C8/C18柱時(shí)為何要避免高水相流動(dòng)相，以及在高比例水性流動(dòng)相下保留極性分析物的色譜柱選擇。

    2025/08/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 高效液相色譜法測(cè)定鹽酸萘甲唑啉滴鼻液中的有關(guān)物質(zhì)

    對(duì)于鹽酸萘甲唑啉滴鼻液有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，中華人民共和國(guó)藥典以及國(guó)外藥典中尚未收錄[9?11]，且相關(guān)文獻(xiàn)較少。筆者參考現(xiàn)有的檢測(cè)方法[12?14]，建立了高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定鹽酸萘甲唑啉滴鼻液中的有關(guān)物質(zhì)，為鹽酸萘甲唑啉滴鼻液有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定提供檢測(cè)方法。

    2025/08/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 高效液相色譜法測(cè)定道地產(chǎn)區(qū)金銀花藥材指紋圖譜及化學(xué)模式識(shí)別分析

    筆者建立了一個(gè)更加科學(xué)穩(wěn)定的金銀花藥材高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件系統(tǒng)》軟件和SIMCA-P 14.1及SPSS軟件分析，對(duì)我國(guó)三大道地產(chǎn)區(qū)的25批金銀花藥材進(jìn)行進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，同時(shí)利用該指紋圖譜與山銀花做了混偽品區(qū)分，是能夠全面地反映金銀花整體質(zhì)量的綜合分析方法，為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究提供科學(xué)依據(jù)。

    2025/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2015上半年色譜實(shí)驗(yàn)與應(yīng)用研究的重要進(jìn)展

    介紹了最近色譜研究的幾個(gè)值得注意的重要進(jìn)展，包括UPLC高壓下蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化、HPLC流動(dòng)相統(tǒng)一pH標(biāo)尺的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用、超細(xì)粒徑UPLC中的滑移流研究、多維色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的LC-GC×ＧCMS／MS和毛細(xì)管離子色譜-CE-MS方法、非水硅膠固定相中產(chǎn)生甲硅醚的證據(jù)以及用于實(shí)時(shí)呼氣分析的新方法。

    2015/10/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC法測(cè)定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%；含量測(cè)定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享