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ISO 9001:2015、ISO 14001:2015的更新已經(jīng)進(jìn)入最終草案（FDIS）階段，相應(yīng)的最終草案已經(jīng)在5月投票通過，組織也紛紛開始關(guān)注 ISO 9001:2015、ISO 14001:2015 轉(zhuǎn)版計(jì)劃。很多組織都會(huì)產(chǎn)生這樣的疑問

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

ISO9001:2015版中新要求的變更包括：條款6.3《變更的策劃》、8.1《運(yùn)行策劃與控制》、8.3.6《設(shè)計(jì)與研發(fā)的變更》以及8.5.6《控制的變更》。 1、如下所述的新要求引用自ISO9001：2015 （一）

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證

2018/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 17025 及 ISO 17020 的區(qū)別

2016/08/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

塑料行業(yè)ISO標(biāo)準(zhǔn)大全

2016/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 45001、ISO 19011、ISO 44001、FSC的最新動(dòng)態(tài)

2017/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文解讀了ISO 17664---醫(yī)療器械的再處理。

2023/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO14155:2026《醫(yī)療器械人體臨床試驗(yàn)--良好臨床規(guī)范》已正式發(fā)布，該第四版標(biāo)準(zhǔn)取消并替代經(jīng)技術(shù)修訂的第三版ISO14155:2020。

2026/03/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO22000認(rèn)證前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP) 前提方案(prerequisite program，PRP)是在整個(gè)食品鏈中為保持衛(wèi)生環(huán)境所必需的基本條件和活動(dòng)，以適應(yīng)生產(chǎn)、處理和提供安全終產(chǎn)品和人類消

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

只有在整體的審核結(jié)果基礎(chǔ)之上才能對質(zhì)量方針及其是否已得到有效貫徹進(jìn)行真正意義上的評估. ISO9001審核方法應(yīng)該包括: 1、與管理者進(jìn)行交談以了解他們對質(zhì)量的態(tài)度和承諾. 2、通過

2015/09/05 更新 分類：其他 分享