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本文主要內(nèi)容為上市后穩(wěn)定性研究的理解。上市后三批的穩(wěn)定性研究是否一定必須?從作者理解來看,未必。前提條件是已完成了等同于商業(yè)化工藝和批量的三批穩(wěn)定性研究。
2024/05/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
超聲波探傷是利用超聲波透入金屬材料深處,在界面邊緣發(fā)生反射,在熒光屏幕上以脈沖波形方式反映缺陷位置和大小,超聲波探傷檢驗結(jié)果是判斷鋼板內(nèi)部質(zhì)量的主要依據(jù)。
2024/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要結(jié)合作者幾年來的CTD資料撰寫的工作經(jīng)驗,依據(jù)ICH Q3A中對新原料藥的雜質(zhì)定義并結(jié)合案例對化學(xué)合成原料藥雜質(zhì)譜分析的一般原則和檢查方法的研究。
2024/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
當(dāng)?shù)貢r間7月9日,先前歐盟理事會通過的歐盟理事會通過MDR/IVDR法規(guī)修訂提案,解決IVD延期/歐盟數(shù)據(jù)庫/器械中斷問題提案正式在歐盟官方公報Official Journal發(fā)布。
2024/07/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
化藥NDA申報,對于QSAR軟件評估是陰性的雜質(zhì),如果超過界定限,除了做一般毒理研究,還需要做遺傳毒性體外試驗么,比如Ames和染色體突變?
2024/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
據(jù)最新消息報道,臺積電將于 2025 年第四季度在位于新竹的 Fab 20 工廠開始生產(chǎn)基于 2nm GAA 的晶圓.
2024/11/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
問題:Q6A 說原料藥中控制了工藝雜質(zhì),制劑就只控降解雜質(zhì)了,為什么BP的制劑卻也控工藝雜質(zhì)呢?而且最近的CDE發(fā)補也讓研究制劑中的工藝雜質(zhì)?
2024/11/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,中國工業(yè)和信息化部(MIIT)發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求(征求意見稿)》 (20231685-Q-339)。
2024/12/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
錫須測試對于維護(hù)汽車電子系統(tǒng)的安全性和可靠性是必不可少的,它幫助確保元件在面對高溫、濕度和其他環(huán)境壓力時不會發(fā)生故障。
2025/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了萊鋼銀山型鋼煉鋼廠生產(chǎn)鈦微合金鋼Q355B不同生產(chǎn)環(huán)節(jié)氮含量變化情況,分析了生產(chǎn)流程各因素對鋼中氮含量的影響。
2025/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享