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研究人員綜合考慮各前處理方法的特點(diǎn),擬采用碳酸鈉去除酸性雜質(zhì),乙醇溶液提取,乙腈液液萃取置換,組合填料凈化,氣相色譜-質(zhì)譜法檢測,內(nèi)標(biāo)法定量分析糠醛、5-甲基糠醛、5-羥甲基糠醛等3種糠醛類化合物,并將該方法應(yīng)用于 4類常見咖啡飲品咖啡豆 (粉 )、純速溶咖啡、多合一速溶咖啡和咖啡飲料的分析。
2025/07/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品,采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.6 μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進(jìn)行梯度洗脫,流量為0.3 mL/min,柱溫為35 ℃,進(jìn)樣體積為1 μL,在電噴霧離子源下,以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測,采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法,結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化,用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測,以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明,18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5~500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,方法檢出限為0.06~2.88 μg/kg,定量限為
2025/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2015年8月21日,美國食品和藥品管理局(FDA)修訂色素法規(guī),批準(zhǔn)螺旋藻提取物作為著色劑用于包膜配料中應(yīng)用于膳食補(bǔ)充劑、藥品片劑和膠囊中。新法規(guī)將于2015年9月22日生效。 來源:
2015/09/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
吉林大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授劉小波團(tuán)隊(duì)從向日葵花盤提取出抗痛風(fēng)有效成分。這一成果已在《醫(yī)藥衛(wèi)生》等國內(nèi)專業(yè)醫(yī)學(xué)刊物發(fā)表,并獲得兩項(xiàng)國家發(fā)明專利。
2018/07/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
當(dāng)前六價(jià)鉻的檢測方法多為火焰原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和分光光度法等。存在的問題是上機(jī)前需調(diào)節(jié)樣品酸度,否則容易損害儀器;由于靈敏線高,當(dāng)固體廢物樣品成分復(fù)雜時(shí)易受基體干擾和光譜干擾;此外消解液的顏色會使比色分析出現(xiàn)顯著性誤差。與這些方法相比,離子色譜法則可以彌補(bǔ)上述缺陷,是一種新興的檢測方式;此外超聲提取操作簡單
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
據(jù)歐盟網(wǎng)站消息,8月7日歐盟發(fā)布法規(guī)(EU)2015/1362,修改歐洲議會及委員會實(shí)施條例(EC)NO1333/2008附件III,批準(zhǔn)二氧化硅(E551)作為抗結(jié)劑用于迷迭香提取物(E392),
2015/08/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立高效液相色譜法同時(shí)測定人參屬植物中9種人參皂苷含量。
2025/02/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國家食品藥品監(jiān)督管理總局6月4日發(fā)布《銀杏葉提取物、銀杏葉片、銀杏葉膠囊中游離槲皮素、山柰素、異鼠李素檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》。
2015/06/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)歐盟網(wǎng)站消息,7月1日歐盟發(fā)布(EU)2015/1041號委員會條例,拒絕批準(zhǔn)7項(xiàng)食品健康聲稱。 這些食品涉及瓜氨酸-蘋果酸鹽、橄欖葉水提取物、越蔓梅多酚、葉黃素與玉米
2015/07/05 更新 分類:行業(yè)研究 分享