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常見理化前處理方法及原理
樣品中存在許多對(duì)測(cè)定有干擾的組分，必須使用物理、化學(xué)或其他方法將被測(cè)組分提取出來，并采取適當(dāng)?shù)膬艋椒ǎ蓴_組分的影響

2019/04/19 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
基于超聲波的腎結(jié)石無創(chuàng)治療設(shè)備獲FDA突破性醫(yī)療器械稱號(hào)
在腎集合系統(tǒng)內(nèi)形成的結(jié)石通?？梢宰园l(fā)地通過泌尿道。但是越來越多的患者因疼痛、感染或腎梗阻的其他后遺癥需要手術(shù)。此類手術(shù)涉及結(jié)石的微創(chuàng)碎裂和提取，但它們也可能導(dǎo)致需額外治療的結(jié)石碎片。針對(duì)一些較小的結(jié)石，可以使用體外沖擊波碎石術(shù)(ESWL)來打碎結(jié)石，這樣它們就更有可能自行排出體外。其他治療方法還包括輸尿管鏡激光碎石術(shù)(URS)。

2022/12/05 更新分類：熱點(diǎn)事件分享
液相色譜稀釋劑對(duì)波長(zhǎng)的影響
不同溶解試劑，不同儀器（紫外波長(zhǎng)檢測(cè)儀和DAD掃描提取）測(cè)得的同一個(gè)化合物的最大波長(zhǎng)紫外吸收會(huì)不一致嗎？

2023/05/22 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
高效液相色譜法測(cè)定食用油中抗氧化劑的國家標(biāo)準(zhǔn)方法的優(yōu)化研究
本工作優(yōu)化了GB 5009.32—2016第一法中的色譜條件、提取劑、凈化濃縮步驟，考察了優(yōu)化后方法的穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率、線性范圍、精密度等。結(jié)果表明該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、分離效果好、靈敏度高，滿足檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于同時(shí)檢測(cè)大批量食用油中多種抗氧化劑的含量。

2021/07/21 更新分類：科研開發(fā) 分享
國內(nèi)外已上市連續(xù)制造口服固體制劑藥學(xué)審評(píng)內(nèi)容的研究與啟示
本文在國家藥品監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局、歐洲藥品管理局、日本藥品及醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)和英國藥品和健康產(chǎn)品管理局的網(wǎng)站，查詢以連續(xù)制造生產(chǎn)模式獲批的口服固體制劑審評(píng)報(bào)告，從中提取與連續(xù)制造生產(chǎn)模式相關(guān)的藥學(xué)審評(píng)內(nèi)容，通過對(duì)比分析等研究方法，闡述各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)連續(xù)制造口服固體制劑的藥學(xué)審評(píng)關(guān)注點(diǎn)，并形成我國藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)未來對(duì)此

2022/10/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
DNA凝膠回收常見問題
DNA凝膠回收即從瓊脂糖凝膠中提取DNA的過程，大致經(jīng)過切膠、溶解、離心分離等步驟，常規(guī)回收過程一般使用試劑盒實(shí)現(xiàn)，其常見問題及注意事項(xiàng)如下

2025/01/02 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
IEC發(fā)布電子產(chǎn)品鍍層中六價(jià)鉻測(cè)試新方法取代IEC 62321:2008部分
2015年9月16日，國際電工委員會(huì)發(fā)布IEC 62321-7-1:2015，描述了檢測(cè)金屬樣品的無色或有色防腐鍍層中是否存在六價(jià)鉻Cr(VI)的沸水提取工藝。原IEC 62321:2008中的部分內(nèi)容被IEC 62321-7-1:2015取代

2015/09/24 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
紡織品中致癌染料含量檢測(cè)方法改進(jìn)
采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對(duì)紡織品中的9種致癌染料進(jìn)行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動(dòng)相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測(cè)需要。

2015/11/02 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥中21種非甾體類抗炎藥
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)藥答疑】2025版《中國藥典》執(zhí)行節(jié)點(diǎn)咨詢
我們是一家中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)，成品的生產(chǎn)日期是以制劑總混日期定為生產(chǎn)日期，10月01日新版《中國藥典》開始執(zhí)行。我們產(chǎn)品涉及藥典具體內(nèi)容沒有變更，只涉及包材從20版藥典變更為25版藥典，關(guān)于成品所使用的新版包材，是應(yīng)該10月01日后提取投料對(duì)應(yīng)的成品使用新版包材，還是10月01日后制劑投料的成品使用新版包材。

2025/09/23 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

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