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4 月 18 日，澳大利亞政府聯(lián)邦立法公報發(fā)布 F2017C00342 和 F2017C00343 號通報，修訂《澳大利亞新西蘭食品標準法典》中的營養(yǎng)標簽和特殊用途食品的規(guī)定。其中營養(yǎng)標簽的修訂內容包括營
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
2017 年 4 月 18 日，澳大利亞政府聯(lián)邦立法公報發(fā)布 F2017C00342 和 F2017C00343 號通報，修訂《澳大利亞新西蘭食品標準法典》中的營養(yǎng)標簽和特殊用途食品的規(guī)定。 其中營養(yǎng)標簽的修訂內容
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
據(jù)英國媒體The Register報導，Intel Atom C2000系列處理器存在一個嚴重缺陷，搭載此處理器的產(chǎn)品在使用超過18個月后，產(chǎn)品有可能變成“磚頭”。
2025/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
GJB9001C-2017質量管理體系要求已于2017年5月18日發(fā)布，并于2017年07月1日正式實施。該標準相較于B版標準有哪些調整或者變化呢？ 新標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GJB/Z 9001－199
2018/03/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
建立液相色譜-質譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應監(jiān)測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系，相關系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標平均回收率為
2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
將初始組織為馬氏體的0.2C-1.6Si-1.8Mn鋼在不同溫度(840，870，910℃)奧氏體化后進行淬火-配分(Q&P)處理，研究了奧氏體化溫度對該鋼顯微組織與拉伸性能的影響。
2023/03/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2023年10月18日，歐盟化學品管理局發(fā)布了其風險評估委員會和社會經(jīng)濟分析委員會對中鏈氯化石蠟和其他含有碳鏈長度在C14至C17范圍內的氯代烷烴的物質限制提案評估的最終意見。
2023/10/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關物質和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為259nm，柱溫為40℃，進樣量為20 μL。結果：有關物質線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD≤0.8%；含量測定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨
2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
GJB9001C-2017質量管理體系要求已于2017年5月18日發(fā)布，并于2017年07月1日正式實施。該標準相較于B版標準有哪些調整或者變化呢
2018/08/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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