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2015年3月2日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）開始如下2類物質(zhì)是否加入REACH法規(guī)SVHC候選清單的公眾評議，評議截止日期為2015年4月16日。 評議期間，利益相關(guān)方可于 ECHA官方網(wǎng)站發(fā)表評論。

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

　2016年9月6日，雙酚A等6項(xiàng)SVHC意圖正式進(jìn)入公眾咨詢階段，評議時間截止至2016年10月21日。

2016/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要匯總了SVHC、歐盟廢棄物框架指令等最新法規(guī)資訊。

2021/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015年9月10日，歐洲法院（ECJ）就REACH法規(guī)中高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）含量判斷問題作出判決：規(guī)定高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）含量的計(jì)算應(yīng)該基于零部件而非整個產(chǎn)品，基于此，混合測試的結(jié)果不能被用于物品SVHC含量的判斷，混合測試方式在這一判決推出后將不再被認(rèn)可。

2015/09/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

高度關(guān)注物質(zhì)候選清單（SVHC）現(xiàn)在包含191種物質(zhì)。 赫爾辛基2018年6月27日 - 在歐盟成員國委員會（MSC）參與下的SVHC識別過程之后，ECHA已將8個新SVHC添加到候選清單中。

2018/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文通過對比國內(nèi)外各版藥典以及在中國學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫（CNKI）、萬方數(shù)據(jù)庫及pubmed數(shù)據(jù)庫中檢索2008-2017年近10年內(nèi)的眼用注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)研究文獻(xiàn)，對眼用注射劑相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及臨床應(yīng)用安全性進(jìn)行了分析和總結(jié)。

2019/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ECHA于2015年6月15日正式發(fā)布第13批2項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC），使SVHC清單增至163項(xiàng)物質(zhì)。 第13批SVHC物質(zhì)詳情如下： 物質(zhì)名稱 EC號 CAS號 提議的SVHC特性 烷基酯的混合物（鄰苯二甲酸二己酯含

2015/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，歐盟EudraGMDP數(shù)據(jù)庫發(fā)布了華北制藥河北華民藥業(yè)有限公司的GMP不符合聲明

2019/11/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于美國FDA SUS (System for Uniform Surveillance)數(shù)據(jù)庫，對于10年MRI不良事件數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧分析。

2022/09/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享