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審核是認(rèn)證的基本環(huán)節(jié)，認(rèn)證證書(shū)的含金量高低與審核員的審核工作有著直接的聯(lián)系。 據(jù)筆者了解，有些審核員的認(rèn)證審核與真正意義上的審核存在差距，甚至偏離了認(rèn)證工作的要求。

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定，經(jīng)審核，批準(zhǔn)芬蘭Orion制藥廠(chǎng)Espoo生產(chǎn)廠(chǎng)生產(chǎn)的鹽酸阿替美唑注射液等2種獸藥產(chǎn)品在我國(guó)再注冊(cè)，核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)》，并發(fā)布

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

所有沙特進(jìn)口的鉛酸蓄電池必須附有一張符合性證書(shū)簡(jiǎn)稱(chēng)CoC，以證明產(chǎn)品符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求

2016/12/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，據(jù)美聯(lián)社報(bào)導(dǎo)，美國(guó)和歐盟部分成員國(guó)在內(nèi)的 9 個(gè)國(guó)家聯(lián)合致函中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)，希望停止要求每個(gè)批次的進(jìn)口貨物均出具外國(guó)政府檢驗(yàn)證書(shū)的計(jì)劃

2017/06/27 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

明天起國(guó)內(nèi)地區(qū)沒(méi)有被FCC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室將不能為廠(chǎng)商提供FCC DOC和FCC ID方式的認(rèn)證服務(wù)

2017/07/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

江蘇力維檢測(cè)科技有限公司已于近日被江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局注銷(xiāo)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)。

2017/08/15 更新 分類(lèi)：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

土耳其對(duì)于進(jìn)口至該國(guó)家的玩具產(chǎn)品，在要求提供測(cè)試報(bào)告和/或EC類(lèi)型檢驗(yàn)證書(shū)之外，現(xiàn)要求提供一份EC合規(guī)聲明。

2017/09/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7月15日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告：近日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)線(xiàn)索組織檢查組對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“長(zhǎng)春長(zhǎng)生”）生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行飛行檢查。

2018/07/16 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

有源設(shè)備配合軟件使用，設(shè)備證書(shū)明確了配用軟件版本號(hào)。軟件版本升級(jí)后，設(shè)備注冊(cè)證的配用軟件信息可否直接更新？

2019/02/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，浙江省市場(chǎng)監(jiān)督管理局正式向杭州遠(yuǎn)方檢測(cè)校準(zhǔn)技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)遠(yuǎn)方檢測(cè)）頒發(fā)了CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)，遠(yuǎn)方檢測(cè)照明現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)項(xiàng)目的資質(zhì)能力建設(shè)工作正式完成。

2019/03/25 更新 分類(lèi)：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享