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歐盟委員會于2012年7月24日發(fā)布修訂指令“2012/19/EU”，修訂“關(guān)于報廢電子電氣設(shè)備指令2002/96/EC”，即WEEE指令。

2018/08/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

YY9706.240-2021肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)解讀

2022/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文解答 YY 9706.230-2023 重復(fù)性測試標(biāo)準(zhǔn)方差疑問，明確為樣本方差及相關(guān)要求。

2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

英國插頭標(biāo)準(zhǔn)BS1363-1:2016+A1:2018于2019年8月31日強(qiáng)制實施；老版標(biāo)準(zhǔn)BS1363-1:2016和BS1363-1:1995+A4:2012標(biāo)準(zhǔn)將于同一時間正式失效。

2019/09/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年8月9日，CENELEC共發(fā)布了EN 60335-1:2012的三份修訂標(biāo)準(zhǔn)。采納了IEC 60335-1:2010的2013和2016年修訂版、增加部分的特殊要求，使之與IEC 60335-1:2010更好地銜接。此外，EN版本針對元器件的標(biāo)準(zhǔn)要求也進(jìn)行了更新。

2019/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

YY/T 1945—2025《血液融化設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)制度背景，主要內(nèi)容以及標(biāo)準(zhǔn)實施意義。

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國職業(yè)安全與健康管理局官員稱，凡是能證明自己因缺少供應(yīng)商提供的產(chǎn)品分類信息，而無法在2015年6月1日以前執(zhí)行新版化學(xué)品危害性交流標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品配方設(shè)計師、制造商、進(jìn)口商等，OSHA將給予他們一定的執(zhí)行緩沖期

2015/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國標(biāo)GB 7247.1-2012升版為推薦標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7247.1-2024，自2025/4/1生效，已注冊產(chǎn)品的注冊證及其附件載明事項均不發(fā)生變化，僅為技術(shù)要求中引用的標(biāo)準(zhǔn)編號的年代號發(fā)生變化，該注冊證是否需要辦理變更？

2025/02/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，澳大利亞 / 新西蘭標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布 AS/NZS 4417.2:2012 電子電氣產(chǎn)品合規(guī)標(biāo)志標(biāo)準(zhǔn)第四版修訂標(biāo)準(zhǔn) A4:2017 。該修訂擴(kuò)展了管控產(chǎn)品列表，重新劃分了部分產(chǎn)品的安全級別，還更新了部分產(chǎn)

2017/09/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)YY0875-2023《外科器械 直線型吻合器及組件》將于2026年9月15日實施，延續(xù)注冊涉及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)變化應(yīng)該怎么辦？

2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享