SNT 3592-2013 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品和樣品處理的標(biāo)準(zhǔn)指南（16頁） 標(biāo)準(zhǔn)原文
GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)課件.ppt 總體檢查情況 第一部分 總則 第二部分 質(zhì)量管理體系 第三部分 機(jī)構(gòu)和質(zhì)量管理職責(zé) 第四部分 人員與培訓(xùn) 第五部分 質(zhì)量管理體系文件 第六部分 設(shè)施與設(shè)備（冷鏈、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測） 第七部分 校準(zhǔn)與驗(yàn)證 第八部分 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 第九部分 ...
一套實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系考核試卷，共5頁，word格式，有答案 內(nèi)容： 第一部分：填空題（每題2分，共20題） 第二部分：判斷題（每題1分，共20題） 第三部分：選擇題（每題1分，共20題） 第四部分：簡答題（每題5分，共2題） 第五部分：案例分析題（每題5分，共2題）
檢出限的定義與計(jì)算.ppt（18頁） 目錄 1.檢出限的定義 2.檢出限的計(jì)算方式 3.報(bào)告書出具的檢測限及其計(jì)算
實(shí)驗(yàn)室區(qū)域安全行為規(guī)范手冊(cè) 目錄 化學(xué)品的儲(chǔ)存保管 有機(jī)溶劑的使用 電的使用 水的使用 液氮的使用 洗液的使用 儀器、設(shè)施、器具的使用 實(shí)驗(yàn)室主要的安全事故 預(yù)防措施 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室守則 化學(xué)儀器室規(guī)章制度 實(shí)驗(yàn)室安全管理之“八防”
新藥研發(fā)與設(shè)計(jì)過程.ppt（29頁） 目錄 一.新藥研發(fā)的概述 二.新藥研發(fā)的一般過程 三、國內(nèi)外新藥研發(fā)概況 四.國內(nèi)新藥研發(fā)的情況
YY/T 0466.1-2016 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分：通用要求 標(biāo)準(zhǔn)簡介 采標(biāo)情況：ISO 15223-1:2012,IDT 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)的要求，并給出了相關(guān)的圖形符號(hào)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于規(guī)范醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)。 本標(biāo)準(zhǔn)代替YY/T 0466.1-2009醫(yī)療器械...
法庭科學(xué)人類熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴(kuò)增檢測試劑質(zhì)量基本要求
GB/T 36066-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境：檢測技術(shù)分析與應(yīng)用 2018年7月1日實(shí)施
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