法庭科學(xué)人類熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴(kuò)增檢測試劑質(zhì)量基本要求
GB/T 36066-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境：檢測技術(shù)分析與應(yīng)用 2018年7月1日實(shí)施
紙、塑料、金屬的包裝材料檢測 《包裝測試與實(shí)驗(yàn)》屬于包裝測試技術(shù)范疇，課程內(nèi)容包括四大部分： 1、包裝實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、測試分析、評價(jià)方法； 2、包裝材料性能測試的基本原理、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)儀器、測試系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析、性能評價(jià)。 3、包裝容器性能測試的基本原理、實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)儀器、測試系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析、性能評價(jià)。 4、運(yùn)輸包裝件性能測試的基本原理、實(shí)驗(yàn)方...
美國FDA分析方法驗(yàn)證指南中英文對照 本指南旨在為申請者提供建議，以幫助其提交分析方法，方法驗(yàn)證資料和樣品用于支持原料藥和制劑的認(rèn)定，劑量，質(zhì)量，純度和效力方面的文件。
藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)的正確使用分解.ppt（53頁） 主要內(nèi)容 中國藥典的組成和內(nèi)容 什么是藥品標(biāo)準(zhǔn) 如何正確使用中國藥典（詳解） 1）首先要熟悉中國藥典中凡例的各項(xiàng)規(guī)定 2）了解附錄中的各種規(guī)定和檢驗(yàn)方法
藥物制劑穩(wěn)定性知識匯總.ppt（106頁） 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ) 第三章 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑 第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 第五章 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)及降解動力學(xué) 第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法 第七節(jié) ...
中國藥典凡例.ppt 凡例的組成 一、總則 二、正文 三、通則 四、名稱與編排 五、項(xiàng)目與要求 六、檢查方法和限度 七、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品 八、計(jì)量 九、精確度 十、試藥、試液、指示劑 十一、動物實(shí)驗(yàn) 十二、說明書、包裝、標(biāo)簽
緊急研發(fā)流程 目的及適用范圍 為更好、更快的滿足客戶的需求，特制定本程序。 本程序文件適用于某某所內(nèi)經(jīng)批準(zhǔn)，同意進(jìn)行緊急研發(fā)的項(xiàng)目。
變更管理程序，12頁，中英文對照 建立本程序的目的是管理和控制可能影響到安全、健康和環(huán)境的有關(guān)設(shè)備、設(shè)施、程序以及組織機(jī)構(gòu)的變更，并將變更帶來的風(fēng)險(xiǎn)最小化。
化學(xué)原料藥工藝研發(fā)和工藝驗(yàn)證.ppt 目錄 第01章：原料藥工藝驗(yàn)證的基礎(chǔ)知識 第02章：工藝驗(yàn)證實(shí)踐問題解析 第03章：原料藥工藝變更研究
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