紙、塑料、金屬的包裝材料檢測 《包裝測試與實驗》屬于包裝測試技術(shù)范疇，課程內(nèi)容包括四大部分： 1、包裝實驗方案設(shè)計、測試分析、評價方法； 2、包裝材料性能測試的基本原理、實驗方法、實驗儀器、測試系統(tǒng)、實驗結(jié)果分析、性能評價。 3、包裝容器性能測試的基本原理、實驗方法、實驗儀器、測試系統(tǒng)、實驗結(jié)果分析、性能評價。 4、運(yùn)輸包裝件性能測試的基本原理、實驗方...
美國FDA分析方法驗證指南中英文對照 本指南旨在為申請者提供建議，以幫助其提交分析方法，方法驗證資料和樣品用于支持原料藥和制劑的認(rèn)定，劑量，質(zhì)量，純度和效力方面的文件。
藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)的正確使用分解.ppt（53頁） 主要內(nèi)容 中國藥典的組成和內(nèi)容 什么是藥品標(biāo)準(zhǔn) 如何正確使用中國藥典（詳解） 1）首先要熟悉中國藥典中凡例的各項規(guī)定 2）了解附錄中的各種規(guī)定和檢驗方法
藥物制劑穩(wěn)定性知識匯總.ppt（106頁） 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ) 第三章 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑 第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 第五章 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學(xué) 第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗方法 第七節(jié) ...
中國藥典凡例.ppt 凡例的組成 一、總則 二、正文 三、通則 四、名稱與編排 五、項目與要求 六、檢查方法和限度 七、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品 八、計量 九、精確度 十、試藥、試液、指示劑 十一、動物實驗 十二、說明書、包裝、標(biāo)簽
緊急研發(fā)流程 目的及適用范圍 為更好、更快的滿足客戶的需求，特制定本程序。 本程序文件適用于某某所內(nèi)經(jīng)批準(zhǔn)，同意進(jìn)行緊急研發(fā)的項目。
變更管理程序，12頁，中英文對照 建立本程序的目的是管理和控制可能影響到安全、健康和環(huán)境的有關(guān)設(shè)備、設(shè)施、程序以及組織機(jī)構(gòu)的變更，并將變更帶來的風(fēng)險最小化。
化學(xué)原料藥工藝研發(fā)和工藝驗證.ppt 目錄 第01章：原料藥工藝驗證的基礎(chǔ)知識 第02章：工藝驗證實踐問題解析 第03章：原料藥工藝變更研究
藥物一般鑒別試驗.ppt 目錄 一、藥物鑒別的意義與目的 二、藥物鑒別的項目 三、藥物鑒別的方法 四、鑒別試驗的條件 五、鑒別反應(yīng)的靈敏度
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