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更新日期:2019-06-11

故障樹分析Fault Tree Analysis(FTA)培訓PPT

故障樹分析Fault Tree Analysis(FTA)培訓PPT 主要內(nèi)容 故障樹的建造 建樹的注意事項 故障樹的規(guī)范化 故障樹的簡化和模塊分解 故障樹定性分析 故障樹定量分析 重要度分析 分析時應注意的事項 分析報告的主要內(nèi)容 某型飛機主起收放系統(tǒng)FTA

更新日期:2019-06-11

醫(yī)藥研發(fā)分析方法驗證流程培訓PPT

醫(yī)藥研發(fā)分析方法驗證流程培訓PPT 主要內(nèi)容 校準驗證 靈敏度—測定下限、定量下限  批內(nèi)精確度及總精確度 樣本攜帶污染的檢測 方法比對及偏差評估 參考范圍驗證

更新日期:2019-06-07

標準物質分類及使用處理

本文主要講述標準物質分類及標準物質作廢處理 第一部分  什么是有證標準物質? 一級標準物質(GBW) 二級標準物質(GBW(E))  如何核查? 1、需要核查的范圍: 2、主要的核查方法: 3 核查結論是什么? 4什么是非有證標準物質? 5 對于非有證標準物質的核查如何進行? ...

更新日期:2019-06-04

不合格品預防、管理與控制培訓PPT

不合格品預防、管理與控制培訓PPT 目錄 一、基本概念 二、不合格品控制的目的與方法 三、監(jiān)控范圍 四、不合格品的控制流程 五、識別不合格品 六、標識不合格品 七、隔離不合格品 八、記錄不合格品 九、評審不合格、不合格品 十、處置方式 十一、如何防止不合格品的產(chǎn)生

更新日期:2019-06-04

ISO17025實驗室管理中內(nèi)部審核和管理評審培訓.ppt

ISO17025實驗室管理中內(nèi)部審核和管理評審培訓.ppt 主要內(nèi)容 一、內(nèi)部審核 基本概念 內(nèi)審基本要求 內(nèi)審步驟 內(nèi)審程序 編制審核計劃 編制檢查表 首次會議 不符合報告 末次會議 審核報告 跟蹤驗證 二、管理評審 1、概述 定義、目的 分類、頻次 ...

更新日期:2019-06-04

GBT 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南ISO11137-3:2006

GBT 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南.pdf ISO 11137-3:2006 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南.pdf

更新日期:2019-06-03

GB 4793.1-2007 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分:通用要求/IEC 61010-1:2001(80頁)

GB 4793.1-2007 測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分:通用要求 本標準等同采用IEC國際標準:IEC 61010-1:2001。 采標中文名稱:測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求。 標準簡介 GB 4793 的第1 部分規(guī)定了對其適用范圍內(nèi)的所有設備均能普遍適用的通用安全要求。對于特定類型的設備,這些普遍適用的通用安全要求要用GB...

更新日期:2019-06-02

實驗室新員工入職培訓.ppt

實驗室新員工入職培訓.ppt 第一部分 : 管理制度的基本介紹 第二部分 : 安全管理的基本介紹 第三部分 : 實驗室人員的基本要求 第四部分 : 實驗室的風險控制 第五部分 : 檢測報告的出具流程

更新日期:2019-06-02

研發(fā)項目管理—IPD流程管理課件.ppt(90頁)

研發(fā)項目管理—IPD流程管理.ppt 主要內(nèi)容: 一.IPD簡介 二.結構化端到端的流程介紹 三.變更管理 四.產(chǎn)品開發(fā)流程各階段關鍵活動介紹 五.產(chǎn)品開發(fā)模型介紹

更新日期:2019-05-31

GB/T 28043-2011利用實驗室間比對進行能力驗證的統(tǒng)計方法/ISO 13528:2005

GB/T 28043-2011利用實驗室間比對進行能力驗證的統(tǒng)計方法/ISO 13528:2005 本標準規(guī)定了在能力驗證計劃中數(shù)據(jù)分析的統(tǒng)計方法,并且對能力驗證計劃參加者和認可機構在實際工作中使用上述方法提出了建議。 本標準適用于通過實驗室的測量結果驗證其不存在明顯的不可接受的偏倚