醫(yī)藥研發(fā)原始記錄常見問題與規(guī)范PPT 藥品是為解除人類疾病痛苦，提高生存質(zhì)量而進行的研究，并可作為一種特殊的商品實現(xiàn)其經(jīng)濟價值。由于藥品的研發(fā)過程為一系統(tǒng)的工程，需多學科共同合作研究完成，藥品研究原始記錄是新藥研究的憑證、參考依據(jù)和科學研究最真實、最可靠的歷史過程記錄文件，是人類的寶貴財富和重要資源。
藥物雜質(zhì)檢查一般雜質(zhì)檢查培訓PPT 1、什么是雜質(zhì)？ 2、藥物中雜質(zhì)從哪里來？ 3、雜質(zhì)如何分類？ 4、雜質(zhì)的檢查方法有哪些？如何計算？
經(jīng)典實驗室10個方面管理制度培訓PPT 安全管理 儀器管理 藥品管理 微生物室管理 恒溫恒濕室管理 更衣室管理 廢棄物管理 樣品管理 檔案資料管理 衛(wèi)生及其他管理
產(chǎn)品研發(fā)流程中的測試培訓PPT 本次交流的目的就是增強技術人員對測試工作的理解和認識，便于后續(xù)公司測試工作流程的持續(xù)改進。 1、測試的目的和原則 2、測試的分類和方法 3、測試實施
QC實驗室的數(shù)據(jù)可靠性風險（DataIntegrity Risk）一直都是各國官方GMP檢查的頭號重點，本文將從三個維度– 體系設計，問題發(fā)現(xiàn)，解決問題出發(fā)，層層遞進探討QC實驗室數(shù)據(jù)可靠性建設從紙面到落地的可行性方案。
我國藥物溶出度檢測技術PPT 一、溶出度檢查的目的和意義 二、我國 溶出度檢測技術的研究概況 三、溶出度檢測方法的推廣應用 四、溶出度檢查法的發(fā)展前景
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