DOE 實驗設(shè)計及案例 第一章 實驗方法 田口式實驗計劃法的經(jīng)典案例 第二章、利用正交表進行實驗設(shè)計 第三章、實驗數(shù)據(jù)分析 第四章、參數(shù)設(shè)計
實驗儀器設(shè)備量值溯源培訓(xùn)PPT 一、量值溯源在試驗檢測中的起源 二、計量檢定相關(guān)術(shù)語 三、量值溯源理解要點 四、對檢測質(zhì)量有重要影響的測量設(shè)備分類管理
藥品檢測中的常見問題及解決方案.ppt 藥物檢測中常遇到的問題 如何開發(fā)高效可靠的液相分離方法？ ----有關(guān)物質(zhì)檢測、含量檢測 雜質(zhì)是什么？ ----申報資料中要求對雜質(zhì)進行全面的研究 基因毒性雜質(zhì)？ ----哪些是基因毒性雜質(zhì)、如何檢測并控制 如何加快溶出度測定的效率 ----批次多，樣品量大，數(shù)據(jù)后處理繁瑣
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會團體標準《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》（T/CNPPA 3005-2019）已于2019年5月8日發(fā)布，自2019年5月8日起實施 本標準規(guī)定了質(zhì)量管理體系的簡歷、機構(gòu)職責(zé)和人員要求、廠房和涉事、設(shè)備、采購控制與物料管理、確認與驗證、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品設(shè)計與開發(fā)、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、骨科管理與售后服務(wù)等內(nèi)容。 本標注適用于藥包材的設(shè)計、制造和供應(yīng)。
GB/T 19028-2018《質(zhì)量管理 人員參與和能力指南》 IDT，ISO10018:2012 質(zhì)量管理體系及其過程的整體績效最終取決于有能力人員的參與,以及其是否被恰當?shù)匾M并融入到組織中。為使組織的質(zhì)量管理體系達到與其戰(zhàn)略和價值觀相一致的結(jié)果,人員參與是非常重要的。 為使具備了必要能力的人員有效地參與,識別、開發(fā)和評價所需要的知識、技能、行為和工作環(huán)境是至關(guān)重要的。 ...
GB/T 37140-2018 檢驗檢測實驗室技術(shù)要求驗收規(guī)范 本標準規(guī)定了檢驗檢測實驗室技術(shù)要求的驗收規(guī)范,包括設(shè)計與建設(shè)驗收的總則、選址及平面布局、建筑結(jié)構(gòu)及裝飾裝修、給排水系統(tǒng)、供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)、建筑電氣、氣體管道、實驗室家具、智能與控制、安全與防護、節(jié)能與環(huán)保、設(shè)計審查及使用驗收等。 本標準適用于新建、改建、擴建的檢驗檢測實驗室的設(shè)計和建設(shè),以及建設(shè)方對設(shè)計文件的審查...
GB/T 36066-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境：檢測技術(shù)分析與應(yīng)用
實驗室安全培訓(xùn)課件（PPT）, ppt格式 實驗室安全培訓(xùn) 1、實驗室守則 2、實驗室安全操作規(guī)程 3、主要物質(zhì)的危險、有害特性 4、消防基礎(chǔ)知識 5、緊急救護常識 6、事故案例
GB 18218-2018危險化學(xué)品重大危險源辨識，2019年3月1日實施 本標準規(guī)定了辨識危險化學(xué)品重大危險源的依據(jù)和方法。 本標準適用于生產(chǎn)、儲存、使用和經(jīng)營危險化學(xué)品的生產(chǎn)經(jīng)營單位。
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