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更新日期:2024-11-04

5W2H培訓(xùn)課件.ppt(33頁(yè))

5W2H培訓(xùn),問題描述與現(xiàn)狀把握 目錄 一、5W2H分析含義 二、5W2H應(yīng)用 三、5W2H案例  

更新日期:2024-10-29

ISO/TR 14644-21:2023潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境:懸浮粒子采樣技術(shù)(En,30頁(yè))

ISO/TR 14644-21:2023潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境:懸浮粒子采樣技術(shù)(En,30頁(yè)) ISO/TR 14644-21:2023 Cleanrooms and associated controlled environmentsPart 21: Airborne particle sampling techniques 摘要 本文討論了探頭和顆粒計(jì)數(shù)器放置的物理限制,...

更新日期:2024-10-25

微生物與衛(wèi)生管理考核試題及答案.doc(2頁(yè))

微生物與衛(wèi)生管理考核試題及答案 適合醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部考核。

更新日期:2024-10-08

實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁(yè))

實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)教材.ppt(24頁(yè)) 主要內(nèi)容 生物安全的概念 什么是生物危害? 法律法規(guī) 實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí)別 一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 BSL-1 二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 BSL-2 三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室BSL-3 四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室BSL-4 生物安全事故應(yīng)急預(yù)案 重大實(shí)驗(yàn)室感染事故 ...

更新日期:2024-08-29

齒輪技術(shù)實(shí)用知識(shí)(50頁(yè))

齒輪技術(shù)實(shí)用知識(shí)(50頁(yè)) 目錄 1齒輪的特殊用語(yǔ) 2 使用齒輪的機(jī)構(gòu) 2.1行星齒輪機(jī)構(gòu) 2.2少齒差行星齒輪機(jī)構(gòu) 2.3封閉行星齒輪機(jī)構(gòu) 3齒輪的齒厚 3.1弦齒厚法 3.2公法線長(zhǎng)度法 3.3量柱(球)法 4齒輪的齒隙 4.1各種齒輪的齒隙 4.2齒厚與齒隙 4.3齒輪系與齒...

更新日期:2024-07-24

GB/T 25915.3-2024 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(49頁(yè))

GB/T 25915.3-2024 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法(49頁(yè)) 采標(biāo):ISO 14644-3:2019,IDT 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 發(fā)布日期:2024-03-15 實(shí)施日期:2024-10-01 本文件規(guī)定了支持潔凈室和潔凈區(qū)運(yùn)行的檢測(cè)方法,以滿足空氣潔凈等級(jí)、其他潔凈屬性和相關(guān)控制條件。性能檢測(cè)針對(duì)的是空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)3種任一占用狀態(tài)下...

更新日期:2024-07-17

GB 15979-2024一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(37頁(yè))

GB 15979-2024 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求 發(fā)布日期:2024-06-25 實(shí)施日期:2025-07-01 本文件規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的原材料衛(wèi)生要求、生產(chǎn)過(guò)程衛(wèi)生要求、產(chǎn)品衛(wèi)生要求、包裝、運(yùn)輸和貯存、標(biāo)識(shí)要求,描述了相應(yīng)的檢測(cè)方法。 本文件適用于銷售和使用的一次性使用衛(wèi)生用品。  

更新日期:2024-07-01

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理規(guī)定實(shí)例模板.doc(4頁(yè))

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理規(guī)定實(shí)例模板.doc(4頁(yè)) 1、目的 確保對(duì)檢測(cè)結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和可追溯性,對(duì)各類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、化學(xué)試劑進(jìn)行有效的控制。 2、適用范圍 本公司所用的各類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、化學(xué)試劑的管理。  

更新日期:2024-06-24

試劑標(biāo)簽填寫規(guī)程實(shí)例模板.doc(5頁(yè))

試劑標(biāo)簽填寫規(guī)程實(shí)例模板.doc(5頁(yè)) 1、目的 為保證分析質(zhì)量,所用試劑的純度、濃度、介質(zhì)、有效期至關(guān)重要。根據(jù)我公司實(shí)際情況,制定本規(guī)定。  

更新日期:2024-06-19

ISO 15189:2022 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求(中文版,64頁(yè))

ISO 15189:2022 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第1部分:通用要求(中文版,64頁(yè)) 本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求。  本文件適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建立管理體系和評(píng)估自己的能力,也可適用于實(shí)驗(yàn)室用戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和認(rèn)可機(jī)構(gòu)確認(rèn)或承認(rèn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的能力。  本文件也適用于即時(shí)檢驗(yàn)。