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更新日期:2020-05-29

GB/T 4087-2009 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理和解釋 二項分布可靠度單側(cè)置信下限(50頁)

GB/T 4087-2009  數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理和解釋 二項分布可靠度單側(cè)置信下限

更新日期:2020-05-29

GB/T 4885-2009 正態(tài)分布完全樣本可靠度置信下限(72頁)

GB/T 4885-2009 正態(tài)分布完全樣本可靠度置信下限   標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了產(chǎn)品特性值總體均值和總體方差都未知,基于產(chǎn)品特性值的簡單隨機(jī)樣本、給定的置信水平和特性值上(下)規(guī)范限,確定可靠度置信下限的方法。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于產(chǎn)品特性值服從正態(tài)分布的情形。

更新日期:2020-05-29

《醫(yī)療器械用氣系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)及無菌包裝驗證與確認(rèn)技術(shù)》培訓(xùn)PPT(285頁)

《醫(yī)療器械用氣系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)及無菌包裝驗證與確認(rèn)技術(shù)》 壓縮空氣知識 空氣凈化系統(tǒng)原理和確認(rèn) 典型的亂流潔凈空氣流組織 無菌醫(yī)療器械的包裝    

更新日期:2020-05-29

醫(yī)療器械抽樣檢驗的樣本量設(shè)計培訓(xùn)教材PPT

醫(yī)療器械抽樣檢驗的樣本量設(shè)計培訓(xùn)教材PPT(37頁) 目錄 一、抽樣基礎(chǔ) 1、檢驗的概念與分類 2、隨機(jī)抽樣方法 3、抽樣檢驗相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 4、ISO2859.1-2012(GB/T 2828.1)抽樣方案簡介 二、計數(shù)抽樣方案的設(shè)計 1、排列組合基礎(chǔ) 2、抽樣方案的置信度 3、抽樣相關(guān)的數(shù)據(jù)分布 4、抽樣方...

更新日期:2020-05-29

YY 1057-2016醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件(5頁)

YY 1057-2016醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件(5頁)   標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用腳踏開關(guān)的術(shù)語和定義、性能要求、安全要求和試驗方法。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于供醫(yī)用電氣設(shè)備作控制電路器件的腳踏開關(guān)。  本標(biāo)準(zhǔn)不適用于氣動及液動式的腳踏開關(guān)。    本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 91057-1999醫(yī)用腳...

更新日期:2020-05-29

實驗室必備12大要素圖解.jpg

實驗室必備12大要素圖解.jpg

更新日期:2020-05-28

GB/T 31190-2014 實驗室廢棄化學(xué)品收集技術(shù)規(guī)范(12頁)

GBT31190-2014 實驗室廢棄化學(xué)品收集技術(shù)規(guī)范 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實驗室廢棄化學(xué)品的術(shù)語和定義、實驗室廢棄化學(xué)品分類要求、一般要求、對實驗室  廢棄化學(xué)品產(chǎn)生者的要求、實驗室廢棄化學(xué)品收集、貯存要求和安全。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于實驗室廢棄化學(xué)品的產(chǎn)生者對實驗室廢棄化學(xué)品進(jìn)行分類、收集、貯存、日常管理等;也可供專業(yè)廢棄化學(xué)品處理機(jī)構(gòu)對...

更新日期:2020-05-28

長虹實施可靠性工程的實踐分享PPT(18頁)

長虹實施可靠性工程的實踐   敏捷可靠性工程框架 實施分布 應(yīng)用技術(shù)規(guī)范、工程實施、成效  

更新日期:2020-05-28

DB32/T 3791-2020 口罩用熔噴法非織造布生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程(9頁)

DB32/T 3791-2020 口罩用熔噴法非織造布生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程(9頁) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口罩用熔噴法非織造布的主要原料、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)流程及設(shè)備、主要工藝控制、質(zhì)量控制、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存等內(nèi)容 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚丙烯為主要原料,經(jīng)熔噴法制成的,用于衛(wèi)生防護(hù)口罩的非織造布

更新日期:2020-05-27

ISO 13485:2016醫(yī)療器械實踐指南,英文版,未加密(220頁)

ISO 13485:2016 Medical devices Practical Guide(英文版實踐指南+未加密)(220頁) 本國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系的要求,組織需要證明其提供能夠始終滿足客戶和適用法規(guī)要求的醫(yī)療設(shè)備和相關(guān)服務(wù)的能力。這些組織可以參與生命周期的一個或多個階段,包括醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計和開發(fā),生產(chǎn),存儲和分配,安裝或服務(wù)以及設(shè)計和開發(fā)或提供相關(guān)活動(例如技術(shù)支持)。...