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更新日期:2020-03-30

醫(yī)療器械合規(guī)管理難點答疑(4)

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更新日期:2020-03-29

醫(yī)療器械臨床試驗參與方及職責精解PPT(26頁)

醫(yī)療器械臨床試驗參與方及職責精解PPT(26頁) 目錄 1、臨床試驗參與方發(fā)展情況 2、臨床試驗參與方組織架構(gòu)與簡介 3、臨床試驗參與方職責

更新日期:2020-03-29

醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范精解(下)(25頁)

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更新日期:2020-03-29

醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范精解(上).ppt(24頁)

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更新日期:2020-03-27

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則(3頁)

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則(3頁) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)規(guī)定,制定本指導原則。 一、基本要求 二、內(nèi)容要求 三、格式要求 附件:醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求格式

更新日期:2020-03-27

全國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測技能競賽理論知識考試參考試題題庫(2019年版)

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更新日期:2020-03-26

醫(yī)療產(chǎn)品CE認證EMC測試所需資料

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更新日期:2020-03-26

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更新日期:2020-03-25

YY 0341-2009骨接合用無源外科金屬植入物通用技術(shù)條件(14頁)

YY 0341-2009骨接合用無源外科金屬植入物通用技術(shù)條件(14頁) 本標準規(guī)定了骨接合用無源外科金屬植入物的定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、使用說明書、標志、包裝、運輸和貯存及使用要求等。

更新日期:2020-03-25

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