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更新日期:2020-06-28

GB/T 9779-2015復(fù)層建筑涂料試驗(yàn)方法(23頁)

GB/T9779-2015復(fù)層建筑涂料試驗(yàn)方法 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)層建筑涂料的術(shù)語和定義、分類和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于建筑物內(nèi)、外墻面上具有立體或平狀等裝飾效果的復(fù)層涂料。

更新日期:2020-07-29

一次性使用醫(yī)用口罩有效期驗(yàn)證.doc(5頁)

一次性使用醫(yī)用口罩有效期驗(yàn)證.doc(5頁) 根據(jù)YY/T 0681.1-2018 無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分:加速老化試驗(yàn)指南,對一次性使用醫(yī)用口罩非無菌進(jìn)行加速老化試驗(yàn)。   目 錄 1. 背景 3 2. 范圍 3 3. 職責(zé) 3 4. 產(chǎn)品概述 3 5. 加速老化設(shè)備 4 ...

更新日期:2020-11-12

醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)及包裝完整性標(biāo)準(zhǔn)(4頁)

醫(yī)療器械包裝及包裝完整性依據(jù)(4頁) 包裝完整性要求產(chǎn)品在五年安全使用期內(nèi)及運(yùn)輸條件下避免受到意外損傷,保證包裝箱內(nèi)產(chǎn)品的完整性,保證產(chǎn)品性能達(dá)到要求。XXXX 產(chǎn)品的外包裝使用XXX,規(guī)格為XXmm×XXmm×XXmm。已進(jìn)行 GB/T 14710《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》和 ISTA 3A《運(yùn)輸試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)試驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品包裝的完整性。 1、醫(yī)...

更新日期:2021-03-15

醫(yī)療器械EMC試驗(yàn)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)介紹培訓(xùn)PPT(74頁)

醫(yī)療器械EMC試驗(yàn)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)介紹培訓(xùn)PPT(74頁) 作者單位:上海醫(yī)療器械 目錄 1、醫(yī)療器械EMC檢測標(biāo)準(zhǔn)的適用劃分 2、常規(guī)EMC試驗(yàn)介紹 3、有源植入物設(shè)備EMC標(biāo)準(zhǔn)介紹 4、助聽器EMC標(biāo)準(zhǔn)介紹  

更新日期:2021-12-01

病原體類核酸檢測試劑臨床試驗(yàn)要求培訓(xùn)PPT(76頁)

病原體類核酸檢測試劑臨床試驗(yàn)要求培訓(xùn)PPT(76頁) 內(nèi)容提要 1、通用要求 2、已有指導(dǎo)原則 3、發(fā)補(bǔ)舉例  

更新日期:2022-01-27

美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)的不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)體系與標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào)簡介(17頁)

美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)的不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)體系與標(biāo)準(zhǔn)牌號(hào)簡介(17頁) 不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)的制定情況可以反映出一個(gè)國家不銹鋼生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展水平,本文介紹了ASTM標(biāo)準(zhǔn)下的不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)體系及其牌號(hào)的介紹。  

更新日期:2022-04-04

QB/T 2919-2018 箱包拉桿耐疲勞試驗(yàn)方法(4頁)

QB/T 2919-2018 箱包拉桿耐疲勞試驗(yàn)方法(4頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了箱包用拉桿耐疲勞試驗(yàn)方法的原理、裝置、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)報(bào)告。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種箱包用拉桿。  

更新日期:2022-09-05

冠脈藥物洗脫支架臨床試驗(yàn)基本要求(8頁)

冠脈藥物洗脫支架臨床試驗(yàn)基本要求(8頁) 隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,各類新型冠脈藥物洗脫支架產(chǎn)品日益增多。為了進(jìn)一步規(guī)范該類產(chǎn)品上市前的臨床試驗(yàn),并指導(dǎo)該類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)在申請產(chǎn)品注冊時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備,特制定本臨床試驗(yàn)基本要求。 需要強(qiáng)調(diào)的是,本臨床試驗(yàn)基本要求雖然為該類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及生產(chǎn)企業(yè)在申請產(chǎn)品注冊時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備提供了初步指導(dǎo)和建議,但是不會(huì)限制醫(yī)療器械相關(guān)管...

更新日期:2022-11-30

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)-知情同意書模板.doc(5頁)

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)-知情同意書模板.doc(5頁) 本文件適用于醫(yī)療器械臨床實(shí)驗(yàn)研究所需的知情同意書資料,word格式

更新日期:2023-11-28

醫(yī)療器械電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中脫扣電流的設(shè)置原則(2頁)

電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中漏電流的選擇方法(2頁) 本文基于絕緣擊穿的原理和電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果的判定,論述了醫(yī)用電氣設(shè)備電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中脫扣電流的設(shè)置原則。