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更新日期:2018-10-26

ISO 10993-5:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗

ISO 10993-5:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗 ISO 10993-5:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 5:Tests for in vitro cytotoxicity

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-6:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗?

ISO 10993-6:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗 ISO 10993-6:2009 Biological evaluation of medical devices Part 6: Tests for local effects after implantation (ISO 10993-6:2007)

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-10:2010 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第10部分:刺激和遲延型超敏性試驗

ISO 10993-10:2010 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第10部分:刺激和遲延型超敏性試驗

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-11:2006 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第11部分:全身毒性試驗

ISO 10993-11:2006 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第11部分:全身毒性試驗

更新日期:2019-08-13

YYT 0918-2014藥液過濾膜、藥液過濾器細(xì)菌截留試驗方法(15頁)

YYT 0918-2014藥液過濾膜、藥液過濾器細(xì)菌截留試驗方法(15頁) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗方法適用于對標(biāo)稱孔徑不超過0.22um的醫(yī)療器械用除菌級藥液過濾膜或藥液過濾器的細(xì)菌截留能力進(jìn)行評價。

更新日期:2019-08-13

YY/T 0929.1-2014輸液用除菌級過濾器 第1部分:藥液過濾器完整性試驗(11頁)

YY/T 0929.1-2014輸液用除菌級過濾器 第1部分:藥液過濾器完整性試驗(11頁) YY/T 0929.1的本部分規(guī)定了輸液器具用濾膜標(biāo)稱孔徑不超過0.22um的藥液過濾器完整性試驗方法。

更新日期:2019-09-06

GB/T 4340.1-2009 金屬材料 維氏硬度試驗 第1部分:試驗方法(17頁)

GB/T 4340.1-2009 金屬材料 維氏硬度試驗 第1部分:試驗方法(17頁) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金屬維氏硬度試驗的原理、符號及說明、實驗設(shè)備、試樣、試驗程序、結(jié)果的不確定度及試驗報告。

更新日期:2019-11-04

GBT 37511-2019 糧油檢驗 小麥粉面團(tuán)流變學(xué)特性測試 混合試驗儀法(17頁)

GBT 37511-2019 糧油檢驗 小麥粉面團(tuán)流變學(xué)特性測試 混合試驗儀法(17頁)2019年12月1日實施 用于 小麥粉面團(tuán)流變學(xué)特性的測試  混合試驗儀法

更新日期:2020-02-12

YY/T 0521-2009/ ISO 14801:2007 牙科學(xué) 骨內(nèi)牙種植體動態(tài)疲勞試驗(9頁)

YY/T 0521-2009/ ISO 14801:2007 牙科學(xué) 骨內(nèi)牙種植體動態(tài)疲勞試驗(9頁) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了穿黏膜型單樁骨內(nèi)牙種植體及其預(yù)程修復(fù)組件的疲勞試驗方法。該方法最適于比較不同設(shè)計、不同尺寸的骨牙種植體。

更新日期:2020-04-01

YY/T 0586-2016醫(yī)用高分子制品 X射線不透性試驗方法(8頁)

YY/T 0586-2016醫(yī)用高分子制品 X射線不透性試驗方法(8頁)   標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于X射線技術(shù)測定原料和產(chǎn)品的不透射線性,包括X光透視檢查、血管造影術(shù)、CT(計算機X射線斷層掃描技術(shù))和DEXA(雙能X射線吸收)的試驗方法。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用高分子制品在人體內(nèi)的定位。  本標(biāo)準(zhǔn)代替YY/T 0586-...