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更新日期:2020-08-28

ISO 10079-2:2014醫(yī)用抽吸設(shè)備—第2部分:手動(dòng)抽吸設(shè)備(26頁(yè))

ISO 10079-2:2014醫(yī)用抽吸設(shè)備—第2部分:手動(dòng)抽吸設(shè)備(26頁(yè)) ISO 10079-2:2014 Medical suction equipment — Part 2: Manually powered suction equipment ISO 10079-2:2014規(guī)定了用于口咽抽吸的醫(yī)用手動(dòng)抽吸設(shè)備的安全和性能要求。它涵蓋了用腳...

更新日期:2020-09-10

YY/T 0313-2014醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝和制造商提供信息的要求(14頁(yè))

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用高分子產(chǎn)品的包裝和標(biāo)識(shí)。  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用高分子產(chǎn)品的包裝和制造商提供信息的要求。

更新日期:2020-09-10

新版GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備安全培訓(xùn)PPT(82頁(yè))

新版GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備安全培訓(xùn)PPT(82頁(yè)) 主要內(nèi)容 新版GB9706 .1與YY/T 0316醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理 新版GB9706 .1之標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件 新版GB9706 .1之電擊危害防護(hù) 新版GB9706 .1之機(jī)械危害防護(hù) 新版GB9706 .1之超溫危害防護(hù)

更新日期:2020-10-27

ISO 9187-1:2010 醫(yī)用注射器具 第1 部分:注射劑用安瓿(7頁(yè))

ISO 9187-1:2010  醫(yī)用注射器具 第1 部分:注射劑用安瓿(7頁(yè)) 1 范圍 ISO 9187 的本部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三種型式(B、C 和D 型)的注射藥品用玻璃安瓿的材料、尺寸、 容量、性能和包裝要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于帶有和不帶彩色切環(huán)的安瓿;安瓿是否帶有彩色切環(huán)以及切環(huán)顏色的選擇由生產(chǎn)商 和用戶協(xié)商決定。 符合ISO 9187 的本部分標(biāo)準(zhǔn)...

更新日期:2020-12-02

ASTM F1160-14 磷酸鈣和金屬醫(yī)用及復(fù)合磷酸鈣/金屬涂層的剪切和彎曲疲勞試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法(9頁(yè))

ASTM F1160-14 磷酸鈣和金屬醫(yī)用及復(fù)合磷酸鈣/金屬涂層的剪切和彎曲疲勞試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法(9頁(yè)) Standard Test Method for Shear and Bending Fatigue Testing of Calcium Phosphate and Metallic Medical and Composite Calcium Phosphate/ Meta...

更新日期:2020-12-23

YYT 1708.1-2020醫(yī)用診斷X射線影像設(shè)備連通性符合性基本要求 第1部分:通用要求(30頁(yè))

YYT 1708.1-2020醫(yī)用診斷X射線影像設(shè)備連通性符合性基本要求 第1部分:通用要求 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用診斷X射線影像設(shè)備及其相關(guān)軟件組件連通性符合性的術(shù)語(yǔ)和定義、通用要求、試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有可通過(guò)數(shù)字介質(zhì)存儲(chǔ)或通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳輸健康數(shù)據(jù)功能的醫(yī)用診斷X射線設(shè)備及其相關(guān)軟件組件。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于不具備數(shù)字介質(zhì)存儲(chǔ)功能和通過(guò)網(wǎng)絡(luò)傳輸健康數(shù)據(jù)功能的醫(yī)用診斷X射線設(shè)...

更新日期:2021-02-20

UL60601-1:2003 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求(英文版)(329頁(yè))

UL60601-1:2003 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求(英文版)(329頁(yè)) UL60601-1:2003 Medical Electrical Equipment,Part 1: General Requirements for Safety 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用電氣設(shè)備的安全(定義見(jiàn)第2.2.15節(jié))。 盡管本標(biāo)準(zhǔn)主要涉及安全性,但其中包含一些與安全性相關(guān)...

更新日期:2021-07-21

GB4824-2019實(shí)施后對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測(cè)試的影響(3頁(yè))

GB4824-2019實(shí)施后對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測(cè)試的影響(3頁(yè)) 內(nèi)容提要: GB4824是醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼檢測(cè)中容傳導(dǎo)和輻射發(fā)射試驗(yàn)依據(jù)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。文章對(duì)GB4824-2019標(biāo)準(zhǔn)作為新版標(biāo)準(zhǔn)的改動(dòng)之處作一簡(jiǎn)述及分析,以便檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能夠更好地了解新版標(biāo)準(zhǔn)的要求,做好相關(guān)設(shè)備和工裝準(zhǔn)備,促進(jìn)新版標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施。 關(guān)鍵詞:GB4824-2019 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 傳導(dǎo)和輻射發(fā)射試

更新日期:2021-10-14

ISO 18250-6:2019 醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第6部分:神經(jīng)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)(中文版)(8頁(yè))

ISO 18250-6:2019 醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第6部分:神經(jīng)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)(中文版)(8頁(yè)) 本文件規(guī)定了推薦供神經(jīng)應(yīng)用貯液容器的出口端和神經(jīng)給藥裝置的進(jìn)口端使用的連接件。  

更新日期:2022-06-06

ISO 18082:2014 麻醉和呼吸設(shè)備 醫(yī)用氣體不可互換螺紋(NIST)低壓接頭的尺寸(中文版,16頁(yè))

ISO 18082:2014 麻醉和呼吸設(shè)備 醫(yī)用氣體不可互換螺紋(NIST)低壓接頭的尺寸(中文版,16頁(yè)) 1.1 本文件規(guī)定了工作壓力高至1400kPa和絕對(duì)壓力不大于60kPa的真空系統(tǒng)的不可互換螺紋(NIST)接頭尺寸、配置和標(biāo)記。 1.2 本文件規(guī)定了預(yù)期與下列醫(yī)用氣體以及與真空一起使用的NIST接頭: ——氧氣; —&md...