生物活性IL-12是細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答的有力調(diào)節(jié)因子和Th1細(xì)胞發(fā)育的關(guān)鍵介質(zhì)。 生物活性IL-12由活化的B淋巴細(xì)胞，樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌，作為由二硫鍵結(jié)合的35kD和40kD亞基組成的70kD異二聚體糖蛋白。 p40蛋白也是IL-23（p60）的亞單位。 二硫鍵連接的p40同二聚體可以結(jié)合IL-12受體并拮抗生物活性IL-12的活性。 IL-12 p40單體在大量過量的IL-12 p70異...
生命科學(xué)的數(shù)據(jù)分析Data Analysis for the Life Sciences電子書（466頁） Rafael A Irizarry and Michael I Love R語言進(jìn)行生物科學(xué)的數(shù)據(jù)分析教程。 介紹 20世紀(jì)下半葉，數(shù)字技術(shù)史無前例的進(jìn)步引發(fā)了一場測量革命，正在改變科學(xué)。在生命科學(xué)領(lǐng)域，數(shù)據(jù)分析實(shí)際上已成為每個(gè)研究...
PDA推薦的色水法與微生物挑戰(zhàn)法關(guān)聯(lián)文獻(xiàn) Development of a Dye Ingress Method to Assess Container-Closure Integrity: Correlation to Microbial Ingress 為了證明維持腸胃外產(chǎn)品無菌性，在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保持容器密閉的完整性至關(guān)重要。過去，無菌測試已用于確保...
PDA TR80 制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理體系（98頁） 此技術(shù)報(bào)告專注于制藥質(zhì)量控制分析和微生物實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性管理，且同樣適用于分析和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。它為建立穩(wěn)健的數(shù)據(jù)完整性管理體系提供了必要的框架和工具，以確保實(shí)驗(yàn)室紙質(zhì)、混合和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性。
未來的CPV：生物反應(yīng)器工藝的人工智能持續(xù)工藝驗(yàn)證 CPV of the Future: AI-powered continued process verification for bioreactor processes 摘要 根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局的標(biāo)準(zhǔn)指南，生物制藥生產(chǎn)中的工藝驗(yàn)證包括三個(gè)階段組成的生命周期：工藝設(shè)計(jì)（PD）、工藝鑒定（...
2025 年版《中國藥典》三部關(guān)于異常毒性檢查修訂內(nèi)容的解讀 作者：王曉娟1，王立萍2，曹琰1，劉英2，李慧義1 作者單位：1.國家藥典委員會(huì),藥品監(jiān)管科學(xué)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100061;2.河南省藥品醫(yī)療器檢驗(yàn)院，鄭州 450018 摘要:基于GMP 的實(shí)施、質(zhì)量控制措施的全面提升以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 3Rs原則的考慮，WHO、歐洲藥典委員會(huì)和FDA 數(shù)年前相繼逐步取消了生物制...
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用人造板及其制品（包括地板、墻板等）中甲醛釋放量的指標(biāo)值、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于釋放甲醛的室內(nèi)裝飾裝修用各種類人造板及其制品。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用水性墻涂料（包括面漆和底漆）和水性墻面膩?zhàn)又袑θ梭w有害物質(zhì)容許限量的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、涂裝安全及防護(hù)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類室內(nèi)裝飾裝修用水性墻面涂料和水性墻面膩?zhàn)印?/p>
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)建筑裝飾裝修用膠粘劑中有害物質(zhì)限量及其試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)建筑裝飾裝修用膠粘劑。
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