ASTM E2180−18聚合物或疏水材料中摻入的抗菌劑活性的測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)(4頁(yè)) ASTM E2180−18 Standard Test Method for Determining the Activity of Incorporated Antimicrobial Agent(s) In Polymeric or Hydrophobic Material...
ASTM E8-04 Standard Test Methods for Tension Testing of Metallic Materials ASTM E8-04 金屬材料拉伸試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 這些測(cè)試方法包括在室溫下以任何形式的金屬材料的拉伸測(cè)試,具體地,確定屈服強(qiáng)度,屈服點(diǎn)伸長(zhǎng)率,拉伸強(qiáng)度,伸長(zhǎng)率和面積減小的方法。
海爾分類(lèi)產(chǎn)品材料PC+ABS的模具設(shè)計(jì)規(guī)范 目的: 減少試模次數(shù),保證首試模具合格,曾經(jīng)發(fā)生的注塑缺陷不再發(fā)生 內(nèi)容包括分類(lèi)、規(guī)范內(nèi)容、原因分析、圖片注釋及不良案例。
醫(yī)療器械產(chǎn)品和原材料的初始污染菌檢測(cè)方案 目錄 1基本情況 2驗(yàn)證目的 3 驗(yàn)證方案編制依據(jù) 4驗(yàn)證小組 5驗(yàn)證方案 6 驗(yàn)證記錄和報(bào)告 附件:驗(yàn)證相關(guān)表單一覽表
ISO 10993-16:1997 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第16部分:降解產(chǎn)物與可瀝濾物毒性動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)
GB/T16886.13-2017/ISO10993-13:2010醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第13部分:聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)品的定性與定量 2018年7月1日開(kāi)始實(shí)施
GB∕T 16886.3-2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn) 等同采用ISO 10993-3:2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第3部分:遺傳毒性、致癌毒性和生殖毒性試驗(yàn)
GB∕T 16886.4-2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
GB∕T 16886.5-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB∕T 16886.6-2015 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)