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更新日期:2022-02-24

FDA風(fēng)云史——美國(guó)食品和藥品監(jiān)管的臺(tái)前幕后(632頁(yè))

FDA風(fēng)云史——美國(guó)食品和藥品監(jiān)管的臺(tái)前幕后(632頁(yè)) 目錄 版權(quán)信息 序一 序二 自序 前言 第一部分 美國(guó)建國(guó)至1906年 1 19世紀(jì),沒(méi)有法度的時(shí)代 庸醫(yī)偽藥、劣質(zhì)食品泛濫成災(zāi) 一個(gè)擦鞋童和他的萬(wàn)能藥王國(guó) 最荒誕的專利——湯姆森療法 沒(méi)有專...

更新日期:2023-06-30

食用明膠凝點(diǎn)檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū).doc(2頁(yè))

食品凝點(diǎn)檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū).doc(2頁(yè)) 1. 目的 提供品檢人員原料驗(yàn)收依據(jù)。 2. 適用范圍 適用于集團(tuán)糖果線用明膠的檢驗(yàn)。  

更新日期:2021-07-12

GB 31604.12-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品 1,3-丁二烯的測(cè)定和遷移量的測(cè)定(9頁(yè))

GB 31604.12-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品 1,3-丁二烯的測(cè)定和遷移量的測(cè)定 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品接觸材料及制品中1,3-丁二烯的測(cè)定方法和遷移量的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸材料及制品中1,3-丁二烯的測(cè)定和遷移量的測(cè)定。  

更新日期:2016-09-18

GB 14930.1-2015 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 洗滌劑

GB 14930.1-2015 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 洗滌劑 本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品用洗滌劑 2016年9月22日施行

更新日期:2017-08-14

SN/T 1982-2007 進(jìn)出口食品中氟蟲(chóng)腈殘留量檢測(cè)方法 氣相色譜-質(zhì)譜法

SN/T 1982-2007 進(jìn)出口食品中氟蟲(chóng)腈殘留量檢測(cè)方法 氣相色譜-質(zhì)譜法

更新日期:2016-02-02

GB 19298-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 包裝飲用水

本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接飲用的包裝飲用水。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于飲用天然礦泉水。

更新日期:2016-02-24

GB/T 5009.217-2008 保健食品中維生素B12的測(cè)定

GB/T 5009.217-2008 保健食品中維生素B12的測(cè)定 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中維生素B12的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于片劑、膠囊、粉劑、功能性飲料類型保健食品中維生素B12的測(cè)定。 本方法使用固相萃取法處理樣品時(shí),取樣量為2.0g,方法的檢出限為1.0μg/g。當(dāng)應(yīng)用免疫親和法處理樣品時(shí),片劑、膠囊、粉劑取樣量為2.0g,方法的檢出限為0.05μg/g;功能性飲料取樣量為20mL,...

更新日期:2018-06-19

2018年1-5月地方各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)查處(藥品,醫(yī)療器械,化妝品)案件信息匯總表

附表:1. 2018年1-5月地方各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)查處藥品案件信息匯總表 2. 2018年1-5月地方各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)查處醫(yī)療器械案件信息匯總表 3. 2018年1-5月地方各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)查處化妝品案件信息匯總表

更新日期:2020-05-27

分散固相萃取-同位素稀釋-HPLC-MS_MS測(cè)定保健食品中的展青霉素(5頁(yè))

分散固相萃取-同位素稀釋-HPLC-MS_MS測(cè)定保健食品中的展青霉素 林偉杰,勵(lì)炯*,賈彥博,王紅青,孫嵐(杭州市食品藥品檢驗(yàn)研究院,杭州 310017) 摘要:目的 建立保健食品中展青霉素的分散固相萃取凈化-同位素稀釋高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。 方法 樣品經(jīng)酶解后,經(jīng)乙腈提取,加無(wú)水硫酸鎂、C18-N 以及NH2-PSA 組成的凈化劑后旋渦振蕩,對(duì)樣品進(jìn)行凈...

更新日期:2020-09-02

醫(yī)藥和食品級(jí)高分子材料溶出物試驗(yàn)?zāi)M試劑選擇原則及選擇方案(7頁(yè))

醫(yī)藥和食品級(jí)高分子材料溶出物試驗(yàn)?zāi)M試劑選擇原則及選擇方案(7頁(yè)) 高分子材料制品與醫(yī)藥和食品工業(yè)的液體制品在生產(chǎn)和儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間接觸后的材料溶出程度和溶出物質(zhì)的安全性越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注)對(duì)于溶出物試驗(yàn)而言$如何根據(jù)實(shí)際液體制品的成分確定合適的模擬試劑體系顯得十分重要)本文從溶出物試驗(yàn)的試劑選擇原則和溶劑分類理論角度入手$提出了基于兩種不同理論依據(jù)的模擬試劑選擇方案$為之后...