GB/T 39551-2020 專利導航指南系列標準（7個標準，60頁） GB/T39551.1-2020 專利導航指南第1部分：總則 GB/T39551.2-2020 專利導航指南第2部分：區(qū)域規(guī)劃 GB/T39551.3-2020 專利導航指南第3部分：產(chǎn)業(yè)規(guī)劃 GB/T39551.4-2020 專利導航指南第4部分：企...
GB/T 33250-2016 科研組織知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范（13頁） 標準簡介 規(guī)定了科研組織策劃、實施和運用、檢查、改進知識產(chǎn)權(quán)管理體系的要求。
GB/T 38272-2019 機械安全 機械設(shè)備安全升級指南 標準簡介 本標準給出了機械設(shè)備安全升級的術(shù)語和定義，給出了機械設(shè)備進行安全升級的指南。 本標準適用于在役機械設(shè)備的安全升級。 本標準不適用于已有國家法律法規(guī)專門規(guī)定的機械設(shè)備，如特種設(shè)備等。
GB/T 12642-2013 工業(yè)機器人 性能規(guī)范及其試驗方法（68頁） 標準簡介 采標情況：ISO 9283:1998 IDT 本標準規(guī)定了操作型機器人下列性能指標及其測試方法: ———位姿準確度和位姿重復(fù)性; ———多方向位姿準確度變動; ——...
GB/T 36419-2018 家用和類似用途皮膚美容器國家標準（16頁） 標準簡介 本標準規(guī)定了家用和類似用途皮膚美容器的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、說明、包裝、運輸、貯存要求。 本標準適用于額定電壓不超過250 V的家用和類似用途皮膚美容器。 在美容院、美容沙龍及類似場所使用的皮膚美容器在本標準范圍內(nèi)。
GB/T 34112-2022 信息與文獻 文件（檔案）管理體系 要求（20頁） 標準簡介 本文件規(guī)定了文件管理體系應(yīng)滿足的要求，以支持組織實現(xiàn)其職責、使命、戰(zhàn)略和目標。本文件聚焦文件方針和目標的建立和實施，并為文件管理績效的測評和監(jiān)控提供指南。 文件管理體系可以由單個組織，也可以由擁有共同業(yè)務(wù)活動的多個組織建立。本文件所指“組織”，不局限于單個組...
GB/Z 42246-2022 納米技術(shù) 納米材料遺傳毒性試驗方法指南（16頁） 標準簡介 本文件提供了納米材料遺傳毒性作用機制、樣品制備和表征以及體外和體內(nèi)試驗方法選擇策略。本文件適用于納米材料、含納米材料的藥物（納米藥物)及醫(yī)療器械產(chǎn)品的潛在遺傳毒性評價。 發(fā)布日期：2022-12-30 實施日期：2023-07-01
GB/Z 42217—2022醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械質(zhì)量體系軟件的確認（78頁） 標準簡介 采標情況：ISO/TR80002-2:2017 本文件適用于醫(yī)療器械設(shè)計、測試、組件接收、制造、標記、包裝、流通以及投訴處置中所使用的任何軟件，或GB/T 42061中所描述的醫(yī)療器械質(zhì)量體系的任何其他方面的自動化軟件。 本文件適用于： &mdash...
GB/T 42354-2023 制藥機械(設(shè)備)材料選用導則（21頁） 標準簡介 本文件規(guī)定了制藥機械（設(shè)備）（以下簡稱制藥裝備）材料選用的總體要求、材料選用步驟、材料的分類、金屬材料的選用、非金屬材料的選用和未知材料的選用。 本文件適用于制藥裝備中凡與物料、或有要求的工藝介質(zhì)直接接觸材料的選用,也適用于食品機械及設(shè)備。
YY/T 1437-2023 醫(yī)療器械GB/T 42062應(yīng)用指南（76頁） 標準簡介 本文件提供了按照GB/T 42062-2022開發(fā)、實施和保持醫(yī)療器械風險管理系統(tǒng)的指南。 風險管理過程可以是質(zhì)量管理體系（例如基于GB/T 42061-2022的體系）的組成部分，但在GB/T 42062-2022中并無此要求。 GB/T 42061-2022中與風險管理...
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