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【發(fā)布單位】 北京市食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號(hào)】 【發(fā)布日期】 2005-9-19 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.bjda.gov.cn/publish/main/3/41/1294/12942912674271000637/12942912674271000637_.ht
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
上期提及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局最近發(fā)布了《網(wǎng)絡(luò)食品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法﹙征求意見(jiàn)稿﹚》(下稱“意見(jiàn)稿”)。當(dāng)中部份關(guān)于網(wǎng)購(gòu)食品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理的建議包括
2015/10/03 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
針對(duì)注冊(cè)核查的準(zhǔn)備工作的分享非常多,但是針對(duì)在接收到核查通知后,申請(qǐng)注冊(cè)核查的流程的分享還不多,這篇文章的針對(duì)內(nèi)容就是在收到核查通知后,如何去申請(qǐng)注冊(cè)核查。
2023/12/06 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
【發(fā)布單位】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布文號(hào)】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第10號(hào) 【發(fā)布日期】 2014-12-19 【生效日期】 2015-02-01 【效力】 【備注】 《食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
【發(fā)布單位】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布文號(hào)】 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第21號(hào) 【發(fā)布日期】 2016-01-12 【生效日期】 2016-03-01 【效力】 【備注】 《食品藥品投訴舉報(bào)管理
2016/09/27 更新 分類:其他 分享
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于5月27日公布《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》和《藥品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》,調(diào)整了藥品注冊(cè)
2015/06/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)于進(jìn)口藥品申報(bào)改變生產(chǎn)廠地址(生產(chǎn)廠實(shí)際生產(chǎn)地址變更)的補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)期間,進(jìn)口藥品注冊(cè)證到期的,是否可以按照《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告》(2018年第23號(hào))附件第三條規(guī)定免于進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)?
2025/01/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2017年06月19日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)成員
2017/06/20 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào))中第三十四條規(guī)定 “對(duì)于有適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品的,應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)試劑進(jìn)行檢驗(yàn)。
2022/08/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》和相關(guān)法規(guī),通常情況下,醫(yī)療器械產(chǎn)品在進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí),如果滿足以下條件,可以豁免生物學(xué)試驗(yàn)。
2025/01/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享