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伴隨著PCB信號頻率的提升，電磁兼容設計現(xiàn)已經是電子工程師不得不考慮的問題。當進行一個產品和設計的EMC分析時，有幾個重要屬性需考慮。首先要明確幾個屬性的方向分別是什么？
2023/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通過研究，認為在對主動健康數(shù)據(jù)采集設備進行屬性界定時，除了依據(jù)其所宣稱的預期用途外，還必須充分考慮其具體能夠實現(xiàn)的目的、采集數(shù)據(jù)的可靠性以及配合使用的產品的具體情況。
2023/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為加快實現(xiàn)中藥生產過程中對中藥配方顆粒的質量控制，從粉體物料屬性出發(fā)，探究其對水提工藝下干法制粒的中藥配方顆粒溶化性影響機制。
2024/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從食品藥品作為健康性產品、剛需性產品、戰(zhàn)略性產品、信賴性產品、風險性產品、斷崖性產品出發(fā)，多維度多視角分析了各類產品屬性對食品藥品安全監(jiān)管提出的具體要求。
2024/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
第三方檢測頻道 微信號 E_testing 功能介紹 質量經理及相關人士專屬頻道，關注產品質量新聞、法規(guī)標準動態(tài)、檢測技術與方法，行業(yè)觀察等，嘉峪檢測網AnyTesting.com（第三方檢測服務平
2015/02/25 更新 分類：實驗管理 分享
ISO 10993-1：2018《醫(yī)療器械的生物評估 第一部分：基于風險管理的評估和測試》中明確“對于和病人間接接觸的氣路組件，應當使用專屬系列標準ISO 18562進行相關的生物相容性評估”。
2021/03/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
01 原理圖常見錯誤 1）ERC報告管腳沒有接入信號： a. 創(chuàng)建封裝時給管腳定義了I/O屬性； b.創(chuàng)建元件或放置元件時修改了不一致的grid屬性，管腳與線沒有連上； c. 創(chuàng)建元件時pin方向反向
2018/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權物質清單中第4至7項物質（鄰苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的內分泌干擾屬性，并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天，意見反饋截止至2021年1月23日。
2020/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
藥品三大屬性，安全、有效、質量可控；不同開發(fā)階段要求程度不同，總體方向為~安全性證據(jù)越來越多、有效性數(shù)據(jù)越來越充分、質量控制越來越嚴。那么，早期的創(chuàng)新藥，尤其是IND階段的品種，藥學質量控制如何支撐其藥物屬性特點和政策法規(guī)要求？筆者根據(jù)自身的項目開發(fā)經驗，及法規(guī)指南的解讀，總結此文，以期共同進步。
2022/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
赫爾辛基 7 月 2 日 消息， ECHA 向歐盟委員會提議將第六批 15 項 SVHC 物質加入 REACH 授權清單。 第六批擬進入 REACH 授權程序的 15 項物質詳情如下： 序號 物質名稱 CAS 號 EC 號 SVHC 屬性 主
2015/09/26 更新 分類：其他 分享
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