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  • 歐盟ECHA提議15項SVHC物質(zhì)加入REACH授權清單

    赫爾辛基7月2日消息,ECHA向歐盟委員會提議將第六批15項SVHC物質(zhì)加入REACH授權清單。第六批擬進入REACH授權程序的15項物質(zhì)詳情如下: 序號 物質(zhì)名稱 CAS號 EC 號 SVHC屬性 主要用途 1 溴代正

    2015/07/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 優(yōu)化流程比懲罰操作工更重要

    當將產(chǎn)品屬性中的質(zhì)量管理由質(zhì)量人員負責時,它不僅僅會大大降低生產(chǎn)效率,而且也無法完全避免質(zhì)量問題的產(chǎn)生。

    2016/07/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 這才是工廠"質(zhì)量管理"的最高境界

    質(zhì)量應該是滲透到每一個企業(yè)員工靈魂里面的東西,每個部門、每個人,都應該首先想到我們生產(chǎn)的不僅僅是產(chǎn)品,我們生產(chǎn)的是質(zhì)量屬性!質(zhì)量是設計出來的! 質(zhì)量是生產(chǎn)出來的!

    2017/06/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • REACH法規(guī)第17批SVHC候選清單物質(zhì)已確認

    2017年6月16日,ECHA發(fā)布信息,歐盟成員國委員會(MSC)一致同意法國提議的雙酚(BPA)在SVHC候選列表中增加內(nèi)分泌干擾屬性

    2017/06/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 干貨 | 一組PPT看懂研發(fā)質(zhì)量管理

    一個產(chǎn)品的質(zhì)量是由開發(fā)和維護這個產(chǎn)品的過程的質(zhì)量所決定的。研發(fā)是產(chǎn)品的起點,而質(zhì)量是產(chǎn)品的屬性,所以研發(fā)階段的質(zhì)量控制尤為重要,但這恰恰成為一些企業(yè)的弱點。

    2017/11/14 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 加州65有害物質(zhì)清單新增五種物質(zhì)

    2017年10月27日,加州環(huán)境健康危害評估辦公室(OEHHA)將二甲基甲酰胺,2-巰基苯并噻唑和四溴雙酚A添加到加州65提案的有害物質(zhì)列表中,加入原因是這三種物質(zhì)的致癌屬性。2017年11月10日,加州境健康危害評估辦公室(OEHHA)將全氟辛酸(PFOA)和全氟辛基磺酸(PFOS)添加到加州65提案的有害物質(zhì)列表中,加入原因是由于該兩種物質(zhì)的發(fā)育毒性。

    2017/11/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 美國加州將可溶性鎳列入加州65有毒物質(zhì)清單

    2018年10月26日,美國加州環(huán)境保護局環(huán)境健康危害評估辦公室(OEHHA)正式將可溶性鎳列入加州65法案有毒物質(zhì)清單,因可溶性鎳化合物具有生殖毒性(發(fā)育和男性生殖屬性)。

    2018/11/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 新能源汽車系統(tǒng)電磁兼容測試驗證帶來的多重挑戰(zhàn)

    隨著整個汽車行業(yè)的智能化、網(wǎng)聯(lián)化、電動化發(fā)展,車輛的屬性已逐漸從單一個體,演變成一個龐大智能交通網(wǎng)絡上的節(jié)點。“三化”帶給車輛最大的變化,是使車輛與其周遭環(huán)境,包括道路交通設施、其他車輛、環(huán)境中包含的各種其他節(jié)點,越來越緊密地融合在一起。車上新增的各種功能都在強調(diào)與環(huán)境的交互,這給車輛電磁兼容性能測試驗證帶來了新的挑戰(zhàn)--新能源汽車測試

    2020/11/19 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 3D打印純鈦、TC4、鈷鉻合金的性能對比

    義齒制作用的金屬材料可以分為貴金屬、半貴金屬和非貴金屬三大類,其中非貴金屬性價比較高,而且隨著牙科材料的不斷研發(fā)和改進,很多非貴金屬的生物安全性和可靠性都在提升,其中鈷鉻合金、純鈦和鈦合金是目前最常見的牙科非金屬種類,也是牙科最常用的3D打印金屬種類。那這三種金屬在性能上有何區(qū)別?

    2021/01/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物研究中CTD資料雜質(zhì)譜分析及技術關注點

    雜質(zhì)作為藥品的一項關鍵質(zhì)量屬性,其研究是一項重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導意義,只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎上,藥品質(zhì)量控制才能有的放矢;雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對化學合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實際工作情況進行梳理。

    2021/01/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享