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本文綜述了VLPs疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫反應(yīng)的機(jī)制,總結(jié)了VLPs疫苗的表達(dá)平臺(tái),列舉和歸納了現(xiàn)階段VLPs疫苗針對(duì)相關(guān)疾病的實(shí)際應(yīng)用,對(duì)VLPs疫苗存在的優(yōu)點(diǎn)與不足進(jìn)行了概括總結(jié)。
2024/09/26 更新 分類:行業(yè)研究 分享
理論上科學(xué)合理使用紫外線可有效滅活冠狀病毒
2020/02/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室,PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng),能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量,其精確度高達(dá)納米級(jí)別,精確檢測(cè)乙肝病毒在患者體內(nèi)存在的數(shù)量、是否復(fù)制、是否傳染、傳染性有多強(qiáng)、是否必要服藥、肝功能有否異常改變能及時(shí)判斷病人最
2020/08/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
2021年2月22日,美國FDA發(fā)布了一項(xiàng)即時(shí)生效的指南文件Policy for Evaluating the Impact of Viral Mutation on COVID-19 Tests. 該文件適用于已獲批EUA的SARS-CoV-2分子、抗原和血清學(xué)測(cè)試;落入FDA指南文件Policy for Coronavirus Disease-2019 Tests During the Public Health Emergency (Revised)范圍內(nèi)的產(chǎn)品開發(fā)者;以及正致力于EUA批準(zhǔn)的SARS-CoV-2分子、抗原和血清學(xué)測(cè)試的開發(fā)者。
2021/03/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
由于新冠病毒COVID-19的大流行,根據(jù)《Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act》第564條的規(guī)定,F(xiàn)DA已經(jīng)針對(duì)多種用于診斷、預(yù)防或者治療COVID-19的醫(yī)療器械發(fā)布了緊急使用授權(quán)(EUA)。此外,為了提高在COVID-19流行期間使用某些醫(yī)療器械的可用性的能力,F(xiàn)DA還發(fā)布了幾份與COVID-19相關(guān)的指導(dǎo)原則。本文總結(jié)了在EUA和指導(dǎo)原則中與不良事件報(bào)告相關(guān)的問題。
2021/08/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
由Covid-19病毒引起的新型冠狀肺炎疫情在全球蔓延,嚴(yán)重危害了人們的正常生活及生命安全。接種疫苗是預(yù)防和控制傳染病最經(jīng)濟(jì)、有效和便捷的公共衛(wèi)生干預(yù)措施之一。根據(jù)國家衛(wèi)健委通報(bào),截至2021年7月31日,我國累計(jì)報(bào)告接種新冠疫苗已突破16.5億劑次,新冠疫苗無疑是建立免疫防線,抗擊新冠疫情的重要武器。
2022/01/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
黃愛龍團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)鼻噴式中和抗體藥物對(duì)奧密克戎變異株具有良好的預(yù)防保護(hù)效果,這項(xiàng)研究不僅提供了一種潛在的抗體混合物,可以用于當(dāng)前流行的 SARS-CoV-2 毒株和未來可能出現(xiàn)的新突變株的臨床抗病毒治療,而且還確定了SARS-CoV-2的關(guān)鍵表位信息,為后續(xù)開發(fā)更好的抗病毒藥物奠定了基礎(chǔ)。
2022/05/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件,但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料,相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
2022/12/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
2022/12/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則是供注冊(cè)申請(qǐng)人和技術(shù)審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件,但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。
2022/12/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享