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隨著各國電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)的推廣和實施，人們越來越重視產(chǎn)品的電磁兼容性問題，各大電子設(shè)備制造商也越來越注重產(chǎn)品的電磁兼容性測試，特別是電磁輻射騷擾是否達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求
2018/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
工藝放大中最常見的問題是反應(yīng)選擇性改變，這會影響到產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度，這主要是小試的混合效果和生產(chǎn)不一致。如果在小試已經(jīng)評估過轉(zhuǎn)速的影響，在出現(xiàn)問題時，就會快速找到原因，中試車間的反應(yīng)釜都配有變頻調(diào)速，可以進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整以確定合適的轉(zhuǎn)速。
2021/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
市場上的IVD儀器種類繁多，根據(jù)儀器是否只能使用匹配的試劑可分為封閉式和開放式兩種。目前大多數(shù) IVD 儀器及耗材為封閉式系統(tǒng)（耗材與儀器需匹配），而封閉式IVD儀器中試劑的控制往往對IVD公司來說是一個挑戰(zhàn)，具體內(nèi)容見本文。
2022/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
GB5009.1-2003 第三章 第3.7條 空白試驗：除不加試樣外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計算方法的檢出限。
2022/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近年來，用于研發(fā)醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)業(yè)中活性化合物的成本正顯著增加，中國的新藥開發(fā)速度雖然進展也十分迅猛，但由于新藥開發(fā)起步較發(fā)達(dá)國家晚，因此仿制藥仍是國內(nèi)藥品開發(fā)的主力，據(jù)不完全統(tǒng)計，2020 年仿制藥仍占中國醫(yī)藥市場近 9 成。作為仿制藥的活性藥物成分，原料藥的生產(chǎn)制造至關(guān)重要。
2023/03/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
研究人員在進行EBSD表征時，出現(xiàn)了兩次撞屏失誤，為了分析操作失誤的原因，探討了試樣放置時的風(fēng)險點、硬件系統(tǒng)的保護功能及其局限性，最后總結(jié)了測試過程中試樣放置和移動的注意事項。
2023/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
試驗變壓器作為電力系統(tǒng)中不可或缺的重要設(shè)備，其性能的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到電力系統(tǒng)的安全穩(wěn)定運行。計量校準(zhǔn)檢測是確保試驗變壓器性能可靠的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過定期檢測與校準(zhǔn)，能夠及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備性能偏差，預(yù)防潛在故障，保障電力系統(tǒng)的安全運行。
2025/06/20 更新 分類：實驗管理 分享
失效分析對產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用都具有重要的意義，失效可能發(fā)生在產(chǎn)品壽命周期的各個階段，發(fā)生在產(chǎn)品研制階段、生產(chǎn)階段到使用階段的各個環(huán)節(jié)，通過分析工藝廢次品、早期失效、試驗失效、中試失效以及現(xiàn)場失效的失效產(chǎn)品明確失效模式、分析失效機理，最終明確失效原因。
2015/10/23 更新 分類：實驗管理 分享
本文對VDA275標(biāo)準(zhǔn)中試驗進行介紹，并探究了標(biāo)準(zhǔn)中不同試驗參數(shù)對試驗結(jié)果的影響，從樣品懸掛高度、常溫靜置時間等幾個方面進行了驗證。通過對試驗數(shù)據(jù)的比較，驗證了試驗參數(shù)的合理性，以及改變試驗參數(shù)對數(shù)據(jù)的影響趨勢，對試驗方法的理解和相應(yīng)試驗實施細(xì)則的制定提供參考。
2021/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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