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Humacyte在VAM25會議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究（V007）。研究顯示：ATEV展現出更優(yōu)的功能通暢率、可用性，且通路相關并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當。ATEV的安全性特征與AVF相近，感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于AVF組，但多數成功治愈。與AVF相比，ATEV治療患者對成熟干預和手術修復程序的需求顯著降低。
2025/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文系統(tǒng)概述了二維材料的制備方法及其在電磁干擾屏蔽/吸收領域的應用，介紹了電磁干擾屏蔽/吸收的基礎知識，綜述了二維納米結構及其衍生材料合成路線的最新進展，為電磁防護材料的精確設計和制備提供了參考和指導。
2022/04/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
10月15日，北京天智航醫(yī)療科技股份有限公司發(fā)布公告稱，2021年注冊獲批的天智航第三代骨科手術導航定位系統(tǒng)（國械注準20213010095）的適用范圍變更獲批。
2023/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
強生宣布推出新一代CARTO 3 V8，這是強生用于心臟消融手術的領先三維（3D）心臟標測系統(tǒng)的最新版本
2024/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
美敦力宣布其雙能導管Sphere-9和聯合Affera三維標測系統(tǒng)完成首例患者臨床入組（一項治療持續(xù)性室性心動過速（VT）的早期可行性研究）。
2025/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2013年中國環(huán)境修復的資金投入約20億元，2014年中國環(huán)境修復的資金投入約25億元～35億元人民幣，2015年在45億元～60億元之間
2017/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
四環(huán)醫(yī)藥旗下渼顏空間生物科技（吉林）有限公司所研發(fā)的“醫(yī)用疤痕修復液”、“醫(yī)用疤痕修復膜”和“醫(yī)用硅酮疤痕凝膠”成功獲得NMPA注冊批準。
2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
BioCircuit Technologies宣布其神經修復器械NERVE TAPE獲得FDA批準上市。NERVE TAPE是全球首個免縫合神經修復器械。BioCircuit Technologies計劃在2023年實現商業(yè)化。
2022/07/25 更新 分類：熱點事件 分享
近日，Ubiosis Co., Ltd研發(fā)的“膠原蛋白軟骨修復支架”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下膠原蛋白軟骨修復支架在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2023/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
骨修復材料臨床前研究的注冊檢驗顯得至關重要，下面我們將深入探討創(chuàng)新醫(yī)療器械骨修復材料臨床前研究注冊檢驗的需求。
2023/09/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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