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  • logD在方法開發(fā)中有什么用？

    液相分析方法開發(fā)我們常提到logD，那么logD是什么？在HPLC方法開發(fā)中如何引用logD？

    2024/06/05 更新 分類：實驗管理 分享

  • 醫(yī)療器械設計控制之設計開發(fā)驗證

    設計開發(fā)驗證用以確保設計開發(fā)輸出滿足設計開發(fā)輸入要求。

    2020/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 解密阿斯利康固體分散體開發(fā)思路-固態(tài)形式開發(fā)選擇

    本文介紹了阿斯利康固體分散體開發(fā)思路：固態(tài)形式開發(fā)選擇。

    2022/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 產(chǎn)品開發(fā)項目經(jīng)理的權力

    產(chǎn)品開發(fā)項目經(jīng)理責任重大，權力有限、項目經(jīng)理幾乎沒有什么權力、項目經(jīng)理有責無權、項目經(jīng)理只能協(xié)調(diào)各部門來參與項目，協(xié)調(diào)很難，甚至只能靠搞關系、項目經(jīng)理只能靠個人影

    2018/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)用電氣設備檢測認證（IEC 60601-1標準）的15個步驟

    “ 與醫(yī)療器械行業(yè)的其他任何產(chǎn)品類似，電子醫(yī)療設備（MEE）的開發(fā)者必須遵循許多技術要求和規(guī)定，電氣安全和產(chǎn)品的整體安全性和功效是開發(fā)產(chǎn)品的最終目標，接下來就談談有關IEC 60601測試認證過程中的相關話題?！?/p>

    2018/06/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品設計開發(fā)需要注意的問題

    醫(yī)療器械是作用于人體的儀器、設備、器具及其它類似或者相關的物品。根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品結構和預期用途，我國對醫(yī)療器械設計按照風險等級實施不同方式的管理，對高風險的醫(yī)療器械設計實施注冊許可，對低風險的醫(yī)療器械設計實施上市備案管理。

    2021/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 車用發(fā)電機轉子扭振及徑向力測試與FEM分析

    本文主要研究開發(fā)了汽車發(fā)電機的扭振及輪轂力的測試方法以及開發(fā)FEM仿真方法，通過測驗與仿真的有序結合，找出產(chǎn)品的受力極限，為新產(chǎn)品的設計以及產(chǎn)品使用過程中皮帶輪脫落提供了新的解決思路。

    2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 確保生物制藥原材料供應的流程圖

    NPI 流程是從供應鏈中獲取有關原材料的所有正確信息的最佳機會之一，以支持新產(chǎn)品在其生命周期內(nèi)的開發(fā)。如果做得正確，它可以避免在產(chǎn)品的不同階段發(fā)生問題時可能需要的追溯工作。因此，在與開發(fā)、制造、運營和質量團隊合作時，確保NPI 取得成功是一項必不可少的風險緩解措施。

    2022/10/26 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 產(chǎn)品研發(fā)階段可靠性風險分析的系統(tǒng)性方法

    可靠性不僅是技術指標，更是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命脈。忽視可靠性風險分析，無異于在產(chǎn)品孕育階段埋下無數(shù)定時炸彈。本文將深入探討研發(fā)階段可靠性風險分析的系統(tǒng)性方法，并結合智能門鎖開發(fā)實例，為打造高可靠性產(chǎn)品提供切實可行的路徑。

    2025/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • EMC設計如何融入產(chǎn)品研發(fā)流程?

    在產(chǎn)品的設計階段，需要從開發(fā)流程上進行控制，確保EMC的設計理念、設計手段在各個階段得以相應的實施，另外EMC設計從產(chǎn)品的系統(tǒng)角度進行考慮，而不是單純的某個局部，只有這樣才能保證產(chǎn)品最終的EMC性能。

    2023/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享