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  • 歐盟產(chǎn)品環(huán)保新規(guī)不斷,廠商應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)對(duì)

    歐盟是環(huán)保先驅(qū),不時(shí)推出新的環(huán)境規(guī)例。新規(guī)例通常更加嚴(yán)格,出口商為符合規(guī)定,在物料使用和生產(chǎn)過(guò)程方面都要調(diào)整,產(chǎn)品設(shè)計(jì)也要修改,甚至重新設(shè)計(jì),導(dǎo)致成本上升。

    2016/09/21 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 航天元器件可靠性的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    航天產(chǎn)品的質(zhì)量和壽命取決于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、研制生產(chǎn)和試驗(yàn)全過(guò)程的可靠性,而電子元器件的可靠性又是整個(gè)設(shè)備可靠性的基礎(chǔ)。由于航天產(chǎn)品的不可維修 性,有可能因?yàn)橐粋€(gè)小小的電子元器件的失效而導(dǎo)致整個(gè)航天產(chǎn)品的失效,航天系統(tǒng)多年以來(lái)的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)足以證明這一點(diǎn)。

    2017/05/11 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 金屬失效分析介紹

    不同種類(lèi)的金屬材料和結(jié)構(gòu)件,在載荷、溫度、介質(zhì)等力學(xué)及環(huán)境因素作用下,經(jīng)常以磨損、腐蝕、斷裂、變形等方式失效。為了避免和預(yù)防事故發(fā)生,失效分析對(duì)新材料、新工業(yè)、新技術(shù)的發(fā)展。對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造技術(shù)改進(jìn)起著重要的作用。

    2017/06/15 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 耐環(huán)境設(shè)計(jì)必須掌握的知識(shí)點(diǎn)

    耐環(huán)境設(shè)計(jì)是在產(chǎn)品設(shè)計(jì)過(guò)程中,研究或考慮環(huán)境因素對(duì)產(chǎn)品可靠性及性能的影響,從而采取相應(yīng)的對(duì)策,減少或緩減環(huán)境因素對(duì)產(chǎn)品的影響。

    2017/06/29 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • PCB漏電流失效分析案例

    在PCB產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí),對(duì)不同網(wǎng)絡(luò)之間有漏電流的要求(如后續(xù)案例中產(chǎn)品要求漏電流應(yīng)小于1pA),但是在可靠性測(cè)試過(guò)程中,部分設(shè)計(jì)或者生產(chǎn)因素可能會(huì)導(dǎo)致PCB的漏電測(cè)試不滿足當(dāng)初的設(shè)計(jì)要求。

    2017/07/31 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程的質(zhì)量管理

    良好的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程控制才能產(chǎn)出高質(zhì)量的醫(yī)療器械產(chǎn)品,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)管理是企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。文章依據(jù)我國(guó)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程進(jìn)行分析,探討質(zhì)量管理的思路與方法。

    2018/02/05 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 可靠性試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)的區(qū)別與聯(lián)系(附試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn))

    在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境和全球化的背景下,產(chǎn)品要迅速并且成功地占領(lǐng)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng),就必須提高產(chǎn)品的環(huán)境適應(yīng)性和可靠性。 目前,我國(guó)很多產(chǎn)品設(shè)計(jì)從單純追求技術(shù)指標(biāo)轉(zhuǎn)向提高

    2019/08/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)控制程序(含表格)

    醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)控制程序 (ISO13485-2016/ISO9001-2015) 1.0 目的: 本辦法依據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系條款,規(guī)范了產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程的控制,以確保產(chǎn)品能滿足顧客及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

    2019/10/11 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 《YY0780-2018 電針治療儀》的主要變化及對(duì)電針治療儀產(chǎn)生的影響

    國(guó)家已經(jīng)發(fā)布了新版《YY0780-2018 電針治療儀》。現(xiàn)介紹新版電針治療儀標(biāo)準(zhǔn)在術(shù)語(yǔ)和定義、電極針及電極連接線、產(chǎn)品的部分安全性能及電磁兼容等方面的變化,并針對(duì)這些變化提出了可能對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、外部標(biāo)記、隨機(jī)文件等產(chǎn)生的影響,希望為企業(yè)生產(chǎn)電針類(lèi)產(chǎn)品及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測(cè)提供一些參考。

    2019/10/31 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高加速壽命試驗(yàn)≠壽命試驗(yàn)

    在整個(gè)產(chǎn)品設(shè)計(jì)研發(fā)階段,工程師們需要通過(guò)很多手段使產(chǎn)品的種種缺陷提早暴露出來(lái),從而避免在投產(chǎn)后頻頻出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。

    2020/02/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享