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您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 做食品檢驗(yàn)員會(huì)不會(huì)對(duì)我們的身體造成影響?

    　　隨著社會(huì)的發(fā)展，食品檢驗(yàn)這個(gè)行業(yè)也隨之興起，一些人都想去做一名食品檢驗(yàn)人員，但是你知道做一名食品檢驗(yàn)人員會(huì)不會(huì)對(duì)我們的身體造成影響呢?下面給大家介紹一下。

    2017/09/17 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 關(guān)于設(shè)計(jì)歷史文件vs. 510(k) vs. 技術(shù)文件：醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)人員需要了解哪些知識(shí)?

    作為醫(yī)療器械領(lǐng)域的從業(yè)人員，你需要知曉許多的技術(shù)術(shù)語(yǔ)、文件和首字縮寫(xiě)詞。有三種類型的文件容易讓人產(chǎn)生混淆：設(shè)計(jì)歷史文件、510(k)申報(bào)文件和技術(shù)文件

    2018/08/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 淺談膜厚測(cè)試分析

    關(guān)于無(wú)損膜厚測(cè)試，很多品質(zhì)工程、項(xiàng)目開(kāi)發(fā)人員對(duì)該領(lǐng)域都比較陌生，常常詢問(wèn)：“這個(gè)設(shè)備能分析這個(gè)金屬成分嗎？”而對(duì)于檢測(cè)人員，往往受制于膜厚設(shè)備的不可自主編程性以及金屬成分分析需要很強(qiáng)的專業(yè)性，導(dǎo)致對(duì)設(shè)備的熟悉程度僅僅局限于操作。

    2018/09/13 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 重磅！兩部委聯(lián)合發(fā)文：環(huán)境檢測(cè)人員要對(duì)檢測(cè)結(jié)果終身負(fù)責(zé)

    今天，市監(jiān)局、環(huán)境部聯(lián)合發(fā)布了新文件，明確生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人對(duì)其監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，采樣與分析人員、審核與授權(quán)簽字人分別對(duì)原始監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)、監(jiān)測(cè)報(bào)告的真實(shí)性終身負(fù)責(zé)。

    2018/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織與人員案例與分析

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章主要是對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)設(shè)立以及質(zhì)量體系有關(guān)人員職責(zé)、資質(zhì)、能力、意識(shí)與培訓(xùn)的要求。

    2019/12/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 受疫情影響，F(xiàn)CC暫時(shí)免除DFS現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試

    2020年3月4日，F(xiàn)CC發(fā)布了與冠狀病毒相關(guān)的預(yù)防措施。根據(jù)公告，F(xiàn)CC已經(jīng)開(kāi)始禁止部分人員進(jìn)入FCC設(shè)施及工作場(chǎng)所，以保證其工作人員的健康安全。

    2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國(guó)科研人員利用氧化石墨烯/芳綸納米纖維開(kāi)發(fā)出超級(jí)電容器電極

    近日，休斯頓大學(xué)和德克薩斯農(nóng)工大學(xué)的研究人員報(bào)道了一種結(jié)構(gòu)超級(jí)電容器電極，該電極由還原的氧化石墨烯和芳綸納米纖維制成，比傳統(tǒng)的碳基電極更堅(jiān)固，用途更廣。

    2020/06/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 射線底片評(píng)定中需注意的幾個(gè)問(wèn)題

    對(duì)底片進(jìn)行準(zhǔn)確地評(píng)定(定性、定量、定級(jí))是射線檢測(cè)工作人員最為重要的工作，底片評(píng)定除需要掌握一定的材料、焊接方面的知識(shí)、依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定外，底片評(píng)定人員還需要積累豐富的經(jīng)驗(yàn)。

    2020/09/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何構(gòu)建生產(chǎn)體系保證藥品無(wú)菌

    本文描述了構(gòu)建符合無(wú)菌生產(chǎn)保證水平要求的人員組織體系，構(gòu)建符合無(wú)菌生產(chǎn)保證水平要求的人員構(gòu)成及培訓(xùn)體系，構(gòu)建符合無(wú)菌生產(chǎn)保證水平要求的文件體系，構(gòu)建符合無(wú)菌生產(chǎn)保證水平要求的驗(yàn)證體系。

    2021/05/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • GMP對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)人員的要求及其常見(jiàn)問(wèn)題

    在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 植入性醫(yī)療器械》中對(duì)植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)限、教育、培訓(xùn)、技能等都提出了細(xì)化要求。本文整理了監(jiān)管部門對(duì)其的檢查要點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題，供大家參考。

    2021/06/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享