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  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】LibAirty：能治療慢性肺病的“背心”獲批FDA

    Synchrony Medical宣布?xì)獾狼宄到y(tǒng)---LibAirty獲FDA批準(zhǔn)上市，適用于患有慢性肺病（如 COPD、支氣管擴(kuò)張和囊性纖維化）的慢性肺病患者。

    2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Airiver：氣管狹窄新療法-藥物涂層球囊

    Airiver Medical宣布其藥物涂層球囊---Airiver獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)行IDE臨床研究。本項(xiàng)研究將招募多達(dá)200名患有中央氣道狹窄的患者，并在全美范圍內(nèi)進(jìn)行，以評估Airiver 的安全性和有效性。

    2025/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 輸歐玩具警惕小零件質(zhì)量問題多

    記者今天從浙江義烏檢驗(yàn)檢疫局獲悉，近日該局連續(xù)收到5起來自歐盟地區(qū)的通報(bào)，被通報(bào)原因均為玩具產(chǎn)品存在單獨(dú)的小零件或者有易于脫落的小零件，如果兒童將其放入口中，有可能阻塞氣道從而帶來窒息危險(xiǎn)

    2017/06/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 阻塞性睡眠呼吸暫停（ OSA）獲得FDA授予突破性設(shè)備稱號

    aerSleep是一款佩戴式負(fù)壓產(chǎn)品，只需要在患者喉嚨外部佩戴，即可使患者的喉組織和舌頭向上提，從而保持氣道開放，正因?yàn)閍erSleep的獨(dú)特原理和優(yōu)異臨床效果，獲得FDA授予的突破性設(shè)備稱號。

    2020/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 美敦力一級召回39萬個(gè)氣管插管，已致2死3傷

    美敦力 Xomed 召回 NIM CONTACT 增強(qiáng)型 EMG 氣管插管和 NIM 標(biāo)準(zhǔn)型增強(qiáng)型 EMG 氣管插管，以防止氣道阻塞風(fēng)險(xiǎn)。FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。

    2022/09/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 卡爾史托斯發(fā)布全新一次性電子喉鏡

    2025年4月3日，卡爾史托斯（Karl Storz）宣布推出其最新創(chuàng)新產(chǎn)品——Slimline C-MAC S 一次性電子喉鏡系統(tǒng)，旨在為氣道管理提供更高效、更安全的解決方案。

    2025/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 打印一顆心！人造器官再現(xiàn)奇跡

    就在不久前，學(xué)術(shù)經(jīng)緯團(tuán)隊(duì)和讀者朋友們介紹了 3D打印器官 的一項(xiàng)重磅突破：科學(xué)家們造出了包含血管和氣道、會呼吸的迷你人工肺。該研究登上了頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》的封面。 而

    2019/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 口咽/鼻咽通氣道研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)

    口咽/鼻咽通氣道在《醫(yī)療器械分類目錄》中分類編碼為08-06-06的口咽/鼻咽通氣道，該產(chǎn)品的管理類別為Ⅱ類。

    2023/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 芯片切割道內(nèi)部結(jié)構(gòu)解析

    本文介紹了芯片切割道內(nèi)部結(jié)構(gòu)。

    2025/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 20道常見的面試電路問題與解答

    本文匯總了20道常見的面試電路問題與解答。

    2020/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享