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本文對人工智能醫(yī)療行業(yè)運用的可能問題進行了分析：人工智能醫(yī)療運用會不會替代人類；人工智能醫(yī)療運用會不會喪失自我；人工智能醫(yī)療運用會不會存在問題及人工智能醫(yī)療運用會不會產(chǎn)生危險。

2021/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為貫徹落實《種子法》，進一步規(guī)范植物品種測試行為，加強測試機構管理，我部對原《農(nóng)業(yè)部植物新品種測試中心、分中心管理規(guī)定》（農(nóng)辦科〔2002〕10號）進行了修訂，形成了《農(nóng)業(yè)部植物品種特異性、一致性和穩(wěn)定性測試機構管理規(guī)定》。

2016/10/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

由于植物藥產(chǎn)品具有多成分、作用機制不明確、缺乏嚴格的科研過程和臨床資料等原因，歐美等國家和地區(qū)一直對植物產(chǎn)品作為藥品注冊持保守態(tài)度。諸多國家和地區(qū)都根據(jù)各自的情況，對植物藥的注冊審批制定了不同的監(jiān)管政策。

2021/11/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近年來，以植物原料為特色的化妝品產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展，涌現(xiàn)出一批本土品牌。目前，我國現(xiàn)行有效的化妝品用植物原料標準共13個，在一定程度上保障了相關原料的規(guī)范使用。然而，面對種類繁多的植物原料，化妝品用植物原料標準體系仍待進一步健全，以確保相關原料規(guī)范使用，保護消費者用妝安全，推動產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

2022/04/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

該文是在國家鼓勵高質量推動中藥產(chǎn)品國際注冊的大背景下，針對美國植物藥注冊申請的藥學要求開展的研究。基于公開信息剖析其中的藥學研究內容，探究美國植物藥注冊申請的藥學研究關注點和難點，以期為我國中藥1.2 類提取物及其制劑、天然藥物的研發(fā)和我國中藥在FDA 以植物藥處方藥注冊申請?zhí)峁﹨⒖己徒梃b。

2025/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于血管內導絲。對于特殊設計的血管內導絲（如壓力導絲等）及非血管內導絲（如自然腔道內導絲、非自然腔道用導絲等），可參考本文中適用的部分。

2022/12/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

問：適用于神經(jīng)血管的介入器械，在體外模擬使用研究中如何選擇血管模型？

2023/05/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Instylla開發(fā)出一種新型的液體栓塞劑Embrace HES。Embrace HES不再受制于血管解剖結構，能夠完美填充整個需要栓塞血管，包括末端細小血管。

2024/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FastWave Medical 的血管內碎石術 （IVL） 系統(tǒng)旨在解決鈣化動脈。鈣負荷的血管對安全有效地治療血管阻塞構成了重大挑戰(zhàn)。

2024/12/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

Briteseed開發(fā)出一種能夠自動判斷血管尺寸的技術---SafeSnips。SafeSnips能夠和現(xiàn)有血管閉合技術相融合，形成具有判斷血管尺寸的吻合器、電刀、大血管閉合器等等。

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享