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本次獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市的，系康灃生物呼吸介入冷凍產品系列第一款產品——“惡性狹窄冷凍消融系統(tǒng)”。
2025/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本輪融資主要用于其核心產品Supira pVAD臨床研究（包括高風險經皮冠狀動脈介入治療（HRPCI）和心源性休克（CS））。
2025/03/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了主動脈和外周血管介入醫(yī)療器械技術、產品與市場分析。
2025/04/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了蘇州市奧健醫(yī)衛(wèi)用品有限公司研發(fā)的一次性使用介入包注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
6月12日，美國FDA對飛利浦介入成像系統(tǒng)Azurion發(fā)布II級召回，原因是其在手術過程中可能失去成像功能。
2025/06/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文介紹了全球呼吸介入醫(yī)療器械技術、產品與市場分析。
2025/06/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享
西門子在Society of NeuroInterventional Surgery (SNIS)年會公布其血管介入機器人---CorPath GRX治療顱內動脈瘤的臨床研究數(shù)據(jù)（pioneering）。
2025/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對血管介入器械表面潤滑涂層完整性、潤滑性和牢固度測試方法進行詳細梳理，旨在為帶有潤滑涂層研發(fā)廠商在研發(fā)過程中提供可參考的測試方法。
2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，中國器審發(fā)布 《經皮冠狀動脈介入生理功能檢測產品注冊審查指導原則（征求意見稿）》
2025/11/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
XCath宣布其神經介入機器人---EVR成功完成首次人體臨床應用，為三位復雜腦動脈瘤患者實施了手術。
2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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