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本培訓(xùn)課程將詳細介紹RoHS 2.0的新要求，不同企業(yè)應(yīng)該滿足的要求，以及如何開展應(yīng)對工作，還將全面總結(jié)其他類似法規(guī)如歐盟REACH法規(guī)等的要求。在此基礎(chǔ)上，將由權(quán)威專家介紹新版QC 080000標(biāo)準(zhǔn)的新要求、實施要點及審核要點，以及IECQ有關(guān)QC 080000認證的轉(zhuǎn)版政策要求。

2018/03/23 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

ISO14000環(huán)境管理體系認證以及監(jiān)督審核時應(yīng)該檢測哪些項目？依據(jù)是什么？

2014/12/03 更新 分類：檢測案例 分享

一個完整的ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核(內(nèi)審)應(yīng)包括如下步驟

2015/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO/IEC 17025實驗室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程主要內(nèi)容為實驗室認可基本知識、認可最新政策及認可流程、認可準(zhǔn)則管理要求和技術(shù)要求、審核實施方法及技巧等

2016/12/16 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

實驗室管理體系運行的有效與否,可以通過管理體系的內(nèi)部審核機制進行自我驗證和自我評價。

2016/05/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗室管理體系運行的有效與否,可以通過管理體系的內(nèi)部審核機制進行自我驗證和自我評價。

2018/04/28 更新 分類：實驗管理 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立供應(yīng)商審核制度，對供應(yīng)商進行審核和評價，確保所采購物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應(yīng)該審核:文件審核，進貨查驗，現(xiàn)場審核及特殊采購品審核。

2021/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為規(guī)范藥品委托生產(chǎn)，保障藥品全生命周期的質(zhì)量安全，對受托生產(chǎn)方的現(xiàn)場審核非常重要?，F(xiàn)場審核類型可以分為首次審核、定期審核、有因?qū)徍说?。本文主要對首次審核的要點進行詳細描述。

2024/09/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

審核，特別是獨立的第三方審核，永遠是推動 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)在組織內(nèi)落地實施不可替代的強大驅(qū)動力。本文所表述的審核循證要點是基于部分佳實踐的總結(jié)。由于組織情境的不同，各審核

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

一張表看懂實驗室內(nèi)部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督的關(guān)系

2017/12/25 更新 分類：實驗管理 分享