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實驗室的內審員，除肩負內審任務外，往往還是本實驗室管理體系建設的骨干。不僅要對管理體系的運行進行檢查、判定，還要對本實驗室管理體系的建立和實施起著重要的支持和推動作用。
2016/03/21 更新 分類：實驗管理 分享
2008版內審員如果需要執(zhí)行2015版審核是不可以接受的，必須接受一個轉版培訓，以了解新版標準的內容并深入理解，包括2015版標準所涉及的新的審核技巧。
2019/08/29 更新 分類：生產品管 分享
文件審核是指對管理體系文件的審核、審批、發(fā)放、使用、更改、標識、回收和作廢等全過程的檢查。
2017/04/24 更新 分類：實驗管理 分享
問：內審員的配置應滿足什么要求？ 答：滿足例行和臨時附加審核以及派往分包方或派往供應商進行審核的需要，質量體系內審員應達到一定的數量。實驗室應選擇有專業(yè)特長、工作經
2019/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文按照國際慣例以及有關審核標準要求，漫談在質量管理體系審核過程中開具不符合項報告的基本要求及對標原則，供大家參考并提出批評意見。
2022/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文給大家詳細講解報告或證書審核、簽發(fā)時應重點檢查的內容。
2021/09/23 更新 分類：實驗管理 分享
實驗原始記錄審核要點
2018/12/10 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了MDSAP審核方法。
2023/04/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在GB/T 19001-2016中的4.1組織及其環(huán)境、4.2相關方的需求和期望、6.1應對風險和機遇的措施三個條款是本次標準變化的重點，只有正確地理解標準，才能通過審核過程指導和幫助企業(yè)“將管理體系要求融入組織的過程”并有效地解決“兩張皮”現象，從而提升體系的績效和有效性。
2018/01/24 更新 分類：生產品管 分享
驗廠審核過后，審核機構會出具報告，評定是否通過BRC驗廠，如果通過會頒發(fā)證書。企業(yè)該如何查看具體的審核報告呢？按照下面的步驟走就不會錯。 1、每個被審核過的工廠都應該擁
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
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