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本文匯總了藥品審核查驗(yàn)中心的50個(gè)答疑
2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
中美歐器械審核模式和整改方式。
2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
GMP文件的作者可以同時(shí)作為審核人嗎？
2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDSAP認(rèn)證（醫(yī)療器械單一審核程序）
2022/01/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了現(xiàn)場審核過程中最容易審出問題的文件。
2023/01/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今天就為廣大制造商抽絲剝繭，詳細(xì)介紹我們最常用的Pre-Sub預(yù)審核。
2023/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
以下我們回答了制造商經(jīng)常提出的關(guān)于突擊審核的問題。
2025/03/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
在本文中，我們將學(xué)習(xí)如何以專業(yè)、系統(tǒng)且從容的姿態(tài)，開展 GMP 文件審核工作。
2025/08/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO14000認(rèn)證審核常見問題匯總
2016/05/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
空白原始記錄表格的編制，原始記錄的審核
2017/10/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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