中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 醫(yī)械注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)考核的常見(jiàn)問(wèn)題

    醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是注冊(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一,其核心是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查,確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)出現(xiàn)的高頻缺陷,供大家參考及自查。

    2021/08/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械軟件組件如何準(zhǔn)備注冊(cè)申報(bào)-體系考核資料

    新版軟件注冊(cè)指導(dǎo)原則,即《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2022年修訂版),對(duì)軟件組件提出最新要求;其實(shí)質(zhì)是對(duì)于大部分含有軟件的有源設(shè)備提出了新的注冊(cè)要求。

    2022/09/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)體系考核常見(jiàn)問(wèn)題解析

    醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中,除了我們之前分享過(guò)的注冊(cè)資料提交外,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核也是極其重要的一項(xiàng):一般來(lái)體考的審核員至少有2名,1名組長(zhǎng),至少1名組員,審核時(shí)間為1~2天時(shí)間,審核員要在1~2天之內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查,并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià),必須抓審核重點(diǎn),今天小編和小伙伴們一起總結(jié)下現(xiàn)場(chǎng)體系審核要點(diǎn),希望能對(duì)各位小主們有所幫助!

    2022/02/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查的8個(gè)重點(diǎn)

    本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)藥監(jiān)局對(duì)生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查的重點(diǎn),為相關(guān)方提供參考或自查。

    2024/07/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械GMP現(xiàn)場(chǎng)體系考核關(guān)注的要點(diǎn)

    醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中,GMP生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核是非常重要的一項(xiàng)。審核員一般要在1~2天內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查,并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià)。因此在審核中,審核員會(huì)緊抓審核要點(diǎn),對(duì)企業(yè)作出合規(guī)性判斷。為幫助企業(yè)順利的通過(guò)體考,本文就對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2021/08/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械GMP現(xiàn)場(chǎng)體系考核關(guān)注要點(diǎn)

    醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中,GMP生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核是非常重要的一項(xiàng)。審核員一般要在1~2天內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查,并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià)。因此在審核中,審核員會(huì)緊抓審核要點(diǎn),對(duì)企業(yè)作出合規(guī)性判斷。為幫助企業(yè)順利的通過(guò)體考,本文就對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2022/06/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械項(xiàng)目開(kāi)發(fā)流程:從立項(xiàng)到注冊(cè)

    本文將深入探討項(xiàng)目開(kāi)發(fā)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),包括立項(xiàng)、策劃、原理開(kāi)發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、試生產(chǎn)、驗(yàn)證、確認(rèn)以及注冊(cè)流程(注冊(cè)資料編寫、注冊(cè)受理、體系考核、注冊(cè)發(fā)補(bǔ)、領(lǐng)取注冊(cè)證、生產(chǎn)許可)。

    2025/03/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)體系審核是如何進(jìn)行體系核查的?

    經(jīng)歷過(guò)體系考核的人都知道,一般來(lái)說(shuō)體考的審核員至少有2名,其中1名組長(zhǎng),1名組員,審核時(shí)間至少為1天時(shí)間,審核員要在1天之內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查,并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià),必須抓審核重點(diǎn),本文總結(jié)了一些審核要點(diǎn),僅供參考!

    2025/08/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)械注冊(cè)體系核查哪些內(nèi)容?注意研發(fā)部分

    經(jīng)歷過(guò)體系考核的人都知道,一般來(lái)體考的審核員至少有2名,其中1名組長(zhǎng),1名組員,審核時(shí)間至少為1天時(shí)間,審核員要在1天之內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查,并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià),必須抓審核重點(diǎn),所以本文總結(jié)了一些審核要點(diǎn),僅供參考!

    2020/06/04 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 貴州省出臺(tái)食品流通監(jiān)管工作考核評(píng)價(jià)辦法(試行)

    為進(jìn)一步推進(jìn)全省食品流通監(jiān)管工作有效開(kāi)展,提高監(jiān)管效能,著力構(gòu)建統(tǒng)一、高效、權(quán)威的食品流通監(jiān)管執(zhí)法體系。日前,貴州省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《貴州省食品流通監(jiān)管工作

    2017/08/10 更新 分類:其他 分享