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本文主要介紹了實驗設備檔案里應該包括的資料：設備檔案內容，設備動態(tài)管理，設備檔案保存期限及設備檔案的記錄形式。
2021/11/29 更新 分類：實驗管理 分享
2023年6月14日，英國政府發(fā)布了法案《2023年醫(yī)療器械（修訂）（英國）條例》，以延長將某些醫(yī)療器械投放英國市場的期限。
2023/06/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
授權書應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。 請問：醫(yī)療器械零售是否需要收集上述提到的銷售人員授權委托書?
2024/03/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國 FDA 于 1 月 15 日宣布禁止在食品和口服藥物中使用紅色 3 號染料，并給出具體期限。
2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
參考國內外常見的水質污染物檢測、水樣保存和處理技術規(guī)范，設計合理的時間梯度，觀察各時間梯度下樣品的檢測結果，使用SPSS Statistics 26軟件統(tǒng)計分析不同保存時間檢測結果變化。
2025/02/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，瑞士藥監(jiān)局發(fā)布了關于《產品質量回顧的技術解釋》，其中提及關于產品質量回顧的完成期限。
2025/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
從2025年5月31日起，SASO將取消所有不符合新標準的能效證書（包括豁免證書）。
2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
韓國化學物質管理協(xié)會（KCMA）宣布，為了給企業(yè)更充足的時間來進行新化學物質合規(guī)，韓國環(huán)保部（MOE）以及司法部（MOJ）對于在K-REACH下申報新化學物質的企業(yè)將延長其合規(guī)時間。
2015/06/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015 年 7 月 30 日 ，韓國發(fā)布 G/SPS/N/KOR/512 號通報：發(fā)布食品和藥物法檢測和檢驗部分的建議。主要建議內容如下： 1. 對國外官方實驗室設置一個 4 年的有效期限； 2. 當實驗室人員不履
2015/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
實驗室如何做化學品的防范措施，實驗室需要注意以下15點：1危險化學品數(shù)量應該保持最小量，并與使用量和保存期限相對應，部分化學品在儲存過程中易發(fā)生分解或發(fā)生化學反應，
2017/03/22 更新 分類：實驗管理 分享
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