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液相色譜法的鑒別項，要求樣品主峰與對照品主峰保留時間一致，那么這個一致是如何判定的？兩者相差在多少的范圍內(nèi)才可判為一致？
2025/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
氣相色譜法之保留時間，知多少
2017/02/27 更新 分類：實驗管理 分享
HPLC中鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題解析
2017/11/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何提高色譜柱的使用壽命和如何解決液相保留時間不穩(wěn)的情況。
2021/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了色譜分析保留時間波動因素分析及解決。
2023/08/19 更新 分類：實驗管理 分享
問題：描述我現(xiàn)在用液相色譜做含量測定時保留時間太長20 分鐘左右才出峰有沒什么方法將主峰時間提前？原理是什么？
2024/07/25 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹高效液相色譜儀分析中保留時間不重現(xiàn)的可能原因。
2020/09/15 更新 分類：實驗管理 分享
常見的色譜數(shù)據(jù)工作站，一般采用一階導數(shù)法，確定色譜峰的起點、終點和頂點。利用積分的方法獲得起點終點間色譜峰的峰面積，利用一階導數(shù)值的正負變化來確定保留時間。
2024/09/25 更新 分類：實驗管理 分享
【問】同一根色譜柱在分析完三聚氰胺后，再分析苯甲酸、山梨酸、糖精鈉時為什么保留時間會提前？
2024/09/29 更新 分類：實驗管理 分享
今天和大家一起分享下我遇到的溶劑效應的五個典型案例，包括了色譜峰展寬、分叉、肩峰、保留時間漂移、峰面積變化現(xiàn)象，希望能夠引起大家在遇到類似問題時能聯(lián)想到是溶劑效應原因造成的。
2023/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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