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保護柱和預柱的作用是不是一樣的，如果不一樣有什么區(qū)別么？保留時間漂移多少為可以接受的范圍？
2025/02/17 更新 分類：實驗管理 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節(jié)流動相的pH 值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響。
2025/05/21 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了實驗室要保留檢測余樣的目的和作用。
2021/12/23 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了自凈時間和恢復時間的區(qū)別。
2025/02/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結果特別是保留時間，是會有顯著差別的。本文介紹了色譜分析流動相的21條注意事項。
2023/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節(jié)流動相的pH值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。
2023/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節(jié)流動相的pH 值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。
2023/10/17 更新 分類：實驗管理 分享
建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質譜法測定地表水中12種酚類EDCs的檢測方法。在酸性條件下，地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后，用高效液相色譜-三重四極桿質譜儀進行測定，根據(jù)保留時間和定性離子定性，以雙酚A-d16、3，6，3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內(nèi)標分段定量，方法檢出限為2～5 ng/L，測定下限為8～20 ng/L，測定結果的相對標準偏差為0.9%～3.8%，樣
2025/05/29 更新 分類：檢測案例 分享
國務院近日印發(fā)《國務院關于取消非行政許可審批事項的決定》（國發(fā)〔2015〕27號），不再保留“非行政許可審批”這一類別。 工業(yè)和信息化部非行政許可審批事項清理工作已全部完成
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
生產(chǎn)現(xiàn)場檢查（體系核查）是否需要保留臨床批或注冊檢批使用的生產(chǎn)或檢驗設備，并保證能有效運行
2022/11/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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