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  • 超聲輔助-分散液液微萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測定土壤和沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物

    建立了超聲輔助-分散液液微萃取-氣相色譜質(zhì)譜法聯(lián)用技術(shù)測定土壤和沉積物中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的方法。

    2025/04/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 化妝品中全氟和多氟烷基物質(zhì)的研究進(jìn)展及高通量篩查數(shù)據(jù)庫的建立

    本文總結(jié)了全球各國和地區(qū)針對PFAS 的監(jiān)管政策,并采集93 種PFAS 化合物數(shù)據(jù),建立了化妝品中全氟類化合物的高分辨篩查數(shù)據(jù)庫,在化妝品樣品篩查中檢出1 批陽性樣品。

    2025/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ODSPE-超高效液相色譜(UHPLC)-MS/MS方法測定水質(zhì)中19種全氟化合物PFCs痕量殘留量

    介紹ODSPE-UHPLC-MS/MS 法,優(yōu)化條件后可測多類水質(zhì)中 19 種痕量 PFCs,準(zhǔn)確度高、檢出限低,適用于相關(guān)監(jiān)測。

    2025/11/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物毒理批次的人體安全轉(zhuǎn)換限度方法

    首次臨床試驗最大推薦起始劑量的確定應(yīng)由多部門、多專業(yè)共同探討,應(yīng)綜合所有的臨床前數(shù)據(jù)及類似化合物或同一作用機(jī)制化合物既往的臨床經(jīng)驗和數(shù)據(jù),憑借可靠的科學(xué)判斷,以確保受試者的安全和試驗設(shè)計的合理性。

    2025/12/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 紅外吸收光譜的原理及其對有機(jī)化合物的性能分析

    紅外吸收光譜的原理及其對有機(jī)化合物的性能分析

    2017/11/03 更新 分類:實驗管理 分享

  • 氣相色譜儀柱前衍生化的常見方法

    衍生化技術(shù)是通過化學(xué)反應(yīng)將樣品中難于分析檢測的目標(biāo)化合物定量的轉(zhuǎn)化為另一種易于分析檢測的化合物,通過后者的分析檢測可以對目標(biāo)化合物進(jìn)行定性和定量分析。

    2020/08/14 更新 分類:實驗管理 分享

  • 藥物中醛類基因毒雜質(zhì)的介紹及常用的檢測方法

    醛類化合物是醫(yī)藥行業(yè)中常見的起始原料,例如甲醛是抗菌藥鹽酸四環(huán)素、抗血小板藥氯吡格雷重要的合成原料;用于生產(chǎn)甲硝唑等藥物的中間體2-甲基咪唑用到乙醛和乙二醛作為起始原料。醛類化合物也是多種醫(yī)藥產(chǎn)品的合成中間體,如鄰硝基苯甲醛作為有機(jī)合成中間體用于制造抗心絞痛藥物硝基吡啶(心痛定);3-噻吩甲醛是殺菌劑、雄性激素抑制劑等藥物的重要中間體;3,

    2020/08/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物研發(fā)中合成路線的設(shè)計和反應(yīng)危險性的判斷

    藥物研究過程中,制備一種化合物一般有多種合成路線或方法,合理設(shè)計合成路線在有機(jī)合成中是極其重要的,它反映了一個有機(jī)合成研發(fā)人員的基本功、知識的豐富性、頭腦的靈活性和安全責(zé)任感,代表了一個人的合成水平和素質(zhì)。采用合理的合成路線能夠便捷安全地得到目標(biāo)化合物,而采用笨拙的合成路線雖然最終也能得到目標(biāo)化合物,但是付出的代價不僅僅是時間的浪費、

    2021/01/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物分子篩選新技術(shù)薈萃

    藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?,對可能作為藥物使用的物質(zhì)進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟,藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進(jìn)行藥理活性實驗的過程,隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展,對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗,即所謂的藥物篩選

    2021/02/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 納米藥物晶體技術(shù):改善難溶性藥物溶解度的“及時雨”

    近年來,隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強(qiáng)等特點。根據(jù)統(tǒng)計,這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。由于這些藥物極低的水中溶解度,使得其在胃腸道中溶出差,口服生物利用度低,不僅限制了藥物制劑開發(fā)和臨床試驗,還阻礙了具有藥物活性新化合物的篩選。因此,如何

    2021/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享