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在金屬材料的世界里，金相組織就像“微觀密碼”，決定著材料的強(qiáng)度、硬度、韌性等關(guān)鍵性能。無論是冶煉、鑄造還是熱處理，看懂這些“微觀面孔”都是技術(shù)人員的必備技能。

2025/07/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于現(xiàn)行法規(guī)，對增材制造足部矯形器產(chǎn)品注冊審評中的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行簡要闡述，旨在為醫(yī)療器械注冊申請人和審評人員提供參考。

2025/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研發(fā)中心崗位職責(zé)

2018/06/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室常見的14個(gè)崗位。

2021/01/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

人員監(jiān)督是檢測實(shí)驗(yàn)室人員管理的一個(gè)關(guān)鍵要素,要確保始終滿足規(guī)定要求,實(shí)驗(yàn)室就需要對員工進(jìn)行足夠的監(jiān)督。

2019/03/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文列出實(shí)驗(yàn)室各典型崗位的任職條件，實(shí)驗(yàn)室可以參照寫出自己實(shí)驗(yàn)室的崗位任職條件，不一定照搬本文所列的條件

2017/02/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)療器械國家級飛檢自查關(guān)鍵點(diǎn)：現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題，各部門車間指定負(fù)責(zé)回答問題的人員素質(zhì)要求，各部門必須注意的問題，現(xiàn)場檢查時(shí)必須做到，檢查員提問問題時(shí)必須注意及GMP認(rèn)證檢查中各部門須遵守的“十要”和“十不要”。

2021/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何保持仿制藥與原研藥的“一致”，如何研究求證仿制藥與原研藥的“差異”，如何準(zhǔn)確評估并有效控制這些“差異”帶來的風(fēng)險(xiǎn)，正是仿制藥研發(fā)中需要高度關(guān)注的重點(diǎn)。

2019/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如何保持仿制藥與原研藥的“一致”，如何研究求證仿制藥與原研藥的“差異”，如何準(zhǔn)確評估并有效控制這些“差異”帶來的風(fēng)險(xiǎn)，正是仿制藥研發(fā)中需要高度關(guān)注的重點(diǎn)。

2020/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

科研人員對大厚度鋁合金板裂紋尖部應(yīng)力應(yīng)變場與裂紋擴(kuò)展形貌、疲勞裂紋擴(kuò)展厚度效應(yīng)、腐蝕疲勞交替作用下裂紋擴(kuò)展機(jī)理等方面國內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢進(jìn)行了總結(jié)分析。

2024/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享