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  • 實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)大全

    實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)大全

    2016/09/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)及工作流程

    試驗(yàn)員崗位職責(zé)與試驗(yàn)員工作流程

    2017/02/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 研發(fā)部門質(zhì)量管理崗位職責(zé)

    研發(fā)部門,也有必要設(shè)立QA崗位

    2018/01/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室的人員監(jiān)督、人員能力監(jiān)控

    本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室的人員監(jiān)督、人員能力監(jiān)控。

    2021/12/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃管理的幾個(gè)重要關(guān)鍵點(diǎn)

    實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和管理水平關(guān)系到實(shí)驗(yàn)操作人員的操作水平,科學(xué)地規(guī)劃和管理能夠提高化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的有效利用率,更好地服務(wù)實(shí)驗(yàn)人員。

    2019/12/10 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原始記錄表格的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)

    檢測原始記錄文件應(yīng)為受控文件,一般設(shè)計(jì)為表格的形式,以便于檢測人員(包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

    2024/09/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 固體制劑中間體含量異常分析

    固體制劑(如片劑、膠囊劑、顆粒劑等)中間體的含量是生產(chǎn)過程中關(guān)鍵質(zhì)量屬性,決定了制劑成品的質(zhì)量。實(shí)際工作中,經(jīng)常會遇到中間體的含量測定結(jié)果偏低/偏高,而按照實(shí)際投料量制成終產(chǎn)品,含量卻接近100%;出現(xiàn)這種情況,無論生產(chǎn)人員還是質(zhì)量控制人員可能陷入恐慌,是檢測方法問題,還是中間體粉末混合均勻度問題?針對這一問題,下面我們進(jìn)行拆解分析。

    2025/08/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 銀納米粒子結(jié)合聚合物粉體材料實(shí)現(xiàn)3D彩色打印

    據(jù)外媒報(bào)道,來自杜伊斯堡-埃森大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種新型粉末樹脂,它可以使用臺式激光粉末床熔接(LPBF)機(jī)器對彩色零件進(jìn)行3D打印。而其關(guān)鍵就在于將少量等離子銀納米顆粒注入傳統(tǒng)色塑性粉末。

    2020/09/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 設(shè)計(jì)PCR熱循環(huán)儀的挑戰(zhàn)

    分子診斷是幫助醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行診斷和做出決策的關(guān)鍵技術(shù)。研究者將實(shí)驗(yàn)室測試與分子生物學(xué)相結(jié)合,以提高檢測微生物病原體和分析患者基因的速度和準(zhǔn)確性。分子診斷技術(shù)可以快速執(zhí)行基因檢測工作,分離DNA鏈并快速復(fù)制數(shù)百萬次,甚至數(shù)十億次,為醫(yī)生提供做出正確診斷和治療決策所必需的基本信息。

    2022/09/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 反相色譜流動(dòng)相PH值怎么選?

    大多數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物,它們常常帶有各種官能團(tuán),如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動(dòng)相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動(dòng)相pH在藥物反相色譜分析方法開發(fā)中非常關(guān)鍵,可幫助分析人員減少試錯(cuò)時(shí)間和物質(zhì)成本,從而提高工作效率。

    2022/10/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享