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藥物制劑的開發(fā)需要耗費(fèi)非常多的時間和精力，在藥品研發(fā)的整個生命周期中，藥品的質(zhì)量是最關(guān)鍵的步驟之一，藥品從研發(fā)到上市所涉及的研究與技術(shù)都要求快速且創(chuàng)新的鑒定技術(shù)。拉曼光譜只需少量樣品且不破壞樣品，快速且方便的對藥物進(jìn)行檢測與分析，可實(shí)現(xiàn)藥物晶型無損研究，因此特別受到分析人員的青睞。
2022/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
化學(xué)試劑是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用和需要一定量儲備的物品?；瘜W(xué)試劑特別是劇毒化學(xué)品的合理使用和存放是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)人員和工作安全的關(guān)鍵，需要引起高度的重視。
2023/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
英國帝國理工學(xué)院Gregory Offer課題組、清華大學(xué)歐陽明高院士課題組和法拉第研究所的Billy Wu 聯(lián)合殼牌石油公司的研究人員發(fā)表文章，該文章從材料層級到系統(tǒng)層級全面綜述了影響鋰離子電池快速充電的因素、快充現(xiàn)存的主要問題及解決方法。
2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文依據(jù)體外診斷試劑用純化水相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，分析體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查中常見的問題與挑戰(zhàn)，提煉出影響純化水質(zhì)量的關(guān)鍵因素及現(xiàn)場檢查的核心關(guān)注點(diǎn)，旨在為體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械監(jiān)管人員提供相關(guān)參考。
2025/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一、食品貯存方法： 1、低溫貯存 1）冷藏貯存：0℃至－10℃條件下貯存 2）冷凍貯存：0℃至－29℃條件下貯存 2、常溫貯存 貯存基本要求（1）清潔衛(wèi)生（2）通風(fēng)干燥（3）無鼠害 二、食
2015/10/22 更新 分類：其他 分享
自國家制定了《惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》，嗅辨員就成為了環(huán)保系統(tǒng)里一項(xiàng)不可或缺的兼職崗位
2018/12/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了藥物吸收的關(guān)鍵參數(shù)。
2025/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室崗位不同職責(zé)不同，可能在中小型實(shí)驗(yàn)室同一個人要承擔(dān)多個崗位的工作，但職責(zé)還是要分清。
2016/08/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)、崗位設(shè)置及其具體工作內(nèi)容
2016/11/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審員的條件和崗位職責(zé)
2017/02/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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