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  • PMC部門(mén)的崗位職責(zé)及其在生產(chǎn)和成本管理體系中的角色定位

    PMC部門(mén)的崗位職責(zé)及其在生產(chǎn)和成本管理體系中的角色定位

    2017/11/20 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • 墨西哥汽車(chē)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)造就業(yè)崗位超過(guò)70萬(wàn)

    2015 年 6 月 29 日,墨西哥《金融家報(bào)》消息顯示,隨著 2015 年起亞、尼桑和寶馬相繼宣布在墨建立新的汽車(chē)生產(chǎn)廠,截至 4 月,墨汽車(chē)行業(yè)就業(yè)人數(shù)達(dá) 70.9 萬(wàn)人,同比增長(zhǎng) 6.3% ,創(chuàng)歷史

    2015/09/26 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 青島農(nóng)大主持制定全國(guó)首個(gè)鵝肥肝生產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

    摘要:我國(guó)鵝肥肝產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)終于“有章可循”了,5月12日,由國(guó)家水禽產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系崗位科學(xué)家、青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院教授王寶維主持制定的《鵝肥肝生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范

    2017/04/22 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 我國(guó)藥品監(jiān)管質(zhì)量管理規(guī)范(GRP)體系標(biāo)準(zhǔn)和流程建設(shè)研究

    本文提出國(guó)家、省和市縣3 級(jí)崗位編制GRP 體系標(biāo)準(zhǔn)(8 項(xiàng)管理體系)的建設(shè)框架,以及提出數(shù)字化監(jiān)管、屬地責(zé)任考評(píng)、國(guó)際互認(rèn)協(xié)議相融合和試點(diǎn)實(shí)踐等政策性建議。

    2023/12/02 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • EMC工程師的成長(zhǎng)之路

    對(duì)于龐大的電磁兼容體系,要做到面面俱到幾乎不可能,所以成為某個(gè)方面的專(zhuān)家達(dá)人都非常困難。我們今天僅僅討論EMC整改工程師、EMC設(shè)計(jì)工程師,統(tǒng)稱(chēng)為EMC工程師崗位。

    2024/04/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥品研發(fā)過(guò)程中關(guān)鍵質(zhì)量屬性、關(guān)鍵工藝參數(shù)評(píng)估方法

    本文介紹了藥品研發(fā)過(guò)程中關(guān)鍵質(zhì)量屬性、關(guān)鍵工藝參數(shù)評(píng)估方法

    2022/09/15 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)與系統(tǒng)控制

    目前,排風(fēng)柜、萬(wàn)向罩作為通風(fēng)系統(tǒng)中最關(guān)鍵,其性能將直接影響到實(shí)驗(yàn)室人員的身體健康甚至生命安全;實(shí)驗(yàn)室綜合性能要依靠整個(gè)通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的良好配合來(lái)保障。

    2019/07/15 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人考核范圍

    授權(quán)簽字人是實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵技術(shù)人員,如果實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢測(cè)或校準(zhǔn)領(lǐng)域無(wú)授權(quán)簽字人通過(guò)考核,實(shí)驗(yàn)室該領(lǐng)域?qū)o(wú)法通過(guò)評(píng)審取得資質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室務(wù)必要確保授權(quán)簽字人的資質(zhì)和能力滿(mǎn)足要求。

    2019/11/28 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 探討新藥研發(fā)階段溶出方法開(kāi)發(fā)的一般思路

    溶出是丈量制劑內(nèi)在質(zhì)量的一把尺子,只有對(duì)體外溶出度實(shí)驗(yàn)進(jìn)行全面深入細(xì)致的研究,才能更為科學(xué)、有效的間接評(píng)價(jià)和提高用藥患者體內(nèi)生物利用度。且在創(chuàng)新藥研發(fā)階段,建立科學(xué)合理的溶出方法是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,會(huì)隨著處方研究工作的推進(jìn)不斷有所調(diào)整,在該過(guò)程中開(kāi)發(fā)具有區(qū)分力的的溶出方法、確定合理的溶出試驗(yàn)條件及實(shí)驗(yàn)參數(shù)是制劑科研人員的工作關(guān)鍵所在,嚴(yán)格

    2021/03/08 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 保證質(zhì)量體系運(yùn)行的關(guān)鍵要素之自檢

    通過(guò)進(jìn)行自檢能夠指出企業(yè)存在的生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),能夠獲取公正、客觀的生產(chǎn)質(zhì)量管理信息,為企業(yè)管理層的決策提供事實(shí)依據(jù),對(duì)于內(nèi)部自檢來(lái)說(shuō),自檢系統(tǒng)是要關(guān)聯(lián)到我們企業(yè)的CAPA系統(tǒng)的,針對(duì)自檢所查出的問(wèn)題,應(yīng)實(shí)施糾正與預(yù)防措施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題,指出需要生產(chǎn)和質(zhì)量管理改進(jìn)的可行性,增加質(zhì)量管理部門(mén)與其它相關(guān)部門(mén)及人員的溝通。

    2021/09/24 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享