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醫(yī)療器械法規(guī)中“自檢報(bào)告”與臨床試驗(yàn)“自檢報(bào)告”的區(qū)別

2022/06/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的作用，合法有效的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告構(gòu)成要素，使用檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的注意事項(xiàng)等

2023/03/02 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本報(bào)告為中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)測(cè)算報(bào)告之中國(guó)輸液泵市場(chǎng)測(cè)算報(bào)告，報(bào)告更新周期為年。

2023/05/30 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告是否可以引用成品檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)？

2023/06/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

文章通過(guò)對(duì)首次注冊(cè)用報(bào)告電子化改革的研究，分析報(bào)告電子化推送存在的問(wèn)題，改善報(bào)告電子化推送模式。

2023/10/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

那么對(duì)于部分沒(méi)有相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求，此時(shí)若需出具報(bào)告，如何證明報(bào)告是合規(guī)的呢？

2024/11/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核作為評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系符合性和有效性的一個(gè)重要手段，有些企業(yè)在實(shí)施它的過(guò)程中存在一些問(wèn)題

2016/01/07 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

內(nèi)部審核和管理評(píng)審的區(qū)別主要有以下六個(gè)方面

2015/09/26 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

在內(nèi)審工作中（或者外審員的外審工作中）開(kāi)具不符合項(xiàng)是一個(gè)很重要的部分，那么如何正確開(kāi)具不符合項(xiàng)，下面6個(gè)方面可以供大家參考

2016/05/27 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

在內(nèi)審工作中（或者外審員的外審工作中）開(kāi)具不符合項(xiàng)是一個(gè)很重要的部分，那么如何正確開(kāi)具不符合項(xiàng)，下面6個(gè)方面可以供大家參考

2016/05/26 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享