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  • 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系：現(xiàn)場審核的策略及應(yīng)用

    內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對所實施的質(zhì)量體系、過程及其運(yùn)行的符合性、適宜性和有效性進(jìn)行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進(jìn)的過程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點，本文就對其流程進(jìn)行了整理，供大家參考。

    2021/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核時應(yīng)該如何抓住重點？

    作為汽車行業(yè)的企業(yè)都知道，質(zhì)量管理中體系內(nèi)審是一年一度必須進(jìn)行的一項工作

    2018/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • VDA6.3:2023解析

    VDA 6.3過程審核歷來被汽車工業(yè)視為經(jīng)典中的經(jīng)典，是眾多國際一級零部件供應(yīng)商集團(tuán)內(nèi)審與二方審核提問表的編寫依據(jù)。

    2025/04/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一個完整的ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審步驟

    一個完整的ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核(內(nèi)審)應(yīng)包括如下步驟

    2015/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 實驗室完整的內(nèi)審流程如何設(shè)計

    如何讓實驗室內(nèi)部審核易于操作，避免流于形式，本文講解實驗室內(nèi)部審核的方法與技巧，希望能對實驗室內(nèi)審工作有所幫助

    2016/04/05 更新 分類：實驗管理 分享

  • 完整的實驗室內(nèi)審流程如何設(shè)計

    如何讓實驗室內(nèi)部審核易于操作，避免流于形式，本文講解實驗室內(nèi)部審核的方法與技巧，希望能對實驗室內(nèi)審工作有所幫助。

    2016/04/06 更新 分類：實驗管理 分享

  • SA8000：2014標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)通知

    課程受益：理解社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的要求及應(yīng)用; 了解SA8000?:2014版最新改版要求。了解與健康安全衛(wèi)生及勞動相關(guān)的法律法規(guī)；利用Social Fingerprint?工具對企業(yè)社會責(zé)任進(jìn)行自我評價和診斷；能夠策劃并實施社會責(zé)任內(nèi)部審核

    2016/05/17 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

  • 實驗室管理人員培訓(xùn)班

    ISO 17025 實驗室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班，檢測數(shù)據(jù)處理及檢測質(zhì)量控制培訓(xùn)班，檢測設(shè)備管理與量值溯源培訓(xùn)班，微生物檢測與實踐操作培訓(xùn)班，常用感官分析方法介紹及實踐操作討論培訓(xùn)

    2016/11/12 更新 分類：實驗管理 分享

  • 實驗室內(nèi)審檢查表內(nèi)記錄必須手寫嗎？

    有些實驗室說實驗室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印。在評審中甚至有些評審員一定要實驗室將原始記錄手寫，不允許電子版的原始記錄，這種說法是錯誤的。

    2016/08/12 更新 分類：實驗管理 分享

  • ISO9001：2015內(nèi)審檢查表

    ISO9001：2015內(nèi)審檢查表

    2016/12/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享